「サリドマイド」投与医師の３割が指針“違反”

深刻な薬害を招いて販売停止となった催眠鎮静剤「サリドマイド」の個人輸入が増えている問題で、サリドマイドを投与している医師の３割が厚生労働省のガイドライン（指針）に従わず、管理担当の薬剤師を置いていないことが、同省の使用実態調査で分かった。

　サリドマイドは、妊婦が服用し胎児の手足に重い障害が出る薬害事件の原因となり、国内では１９６２年に販売停止となった。最近、がん治療薬として注目され、医師が個人輸入で患者に投与するケースが増加、２００３年の輸入量は５３万錠に上った。

　しかし、睡眠薬として服用していたケースなども確認されたことから、厚労省は２００４年、未承認薬の適正な使用を求める異例の指針を作成。昨年７～１２月に個人輸入した医師３５５人を対象に使用実態を聞いたところ、半数にあたる１７７人から回答があった。(引用：読売新聞)

血管新生阻害作用があり、ガンの治療薬としてとして改めて注目されたサリドマイド。ラセミ体を供給したため悲劇が起こったとよく言われますが、催眠性を有する単一の光学活性体であっても数時間で、催奇性を有する光学活性体と1:1に戻ってしまいます。睡眠薬として患者に投与した、医者の倫理がよくわかりません。

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Comments:2

アズテック㈱ 2006-01-31 (火) 16:30: 初めまして。
あれだけ大きな社会問題になった薬害事件だったのに、何故睡眠薬として処方するのかサッパリ分らないです。患者さんへのインフォームドコンセントもなかったのかなぁ？？
ブレビ 2006-01-31 (火) 19:12: はじめましてアズテックさん。
確かに。状況は詳よくわかりませんが、必要ですよね。
自分がガンであり、治療薬として有効だとわかっていて、なおかつ催奇性を有しているのならばトレードオフできますが。
睡眠薬として、サリドマイドを紹介されたら普通の人は嫌がると思います。