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高脂血症治療薬の開発に着手 三和化学研究所
契約では、三和化学研究所がクオーク社から同化合物の日本、台湾、韓国、中国での独占的開発、製造及び販売権を取得する。同化合物は、インスリン抵抗性改善作用も併せ持つ化合物であることが見出されており、将来的には、メタボリックシンドローム症候群の治療薬としても期待されるという。(引用：薬事日報)
高脂血症とはその名のとおり脂質が血液中で高くなる症状のことを言います。具体的にはコレステロール値や中性脂肪の値が高くなることです。高くなると心筋梗塞などの心臓病にかかる可能性が大きくなります。
高脂血症治療薬として有名なものは三共のメバロチン（プラバスタチン）です。これは日本で一番有名な日本産の医薬品ともいえます。ただし、特許が数年前に切れているために多くの安い類似品、代用品が発売されています。（アメリカでは今年の１０月に特許がきれます。） ここ数年はメバロチンより効果があると言われているファイザーのリピトール（アトルバスタチン）が売れています。新しい構造の高脂血症治療薬が開発されるとよいですね
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危険！「命」にかかわるこの症状
放っておくと血管がボロボロに！今すぐ始める実践・高脂血症対策
【主なポイント】
●肥満は高脂血症を悪化させる
●タバコは量にかかわらず絶対ダメ
●よいコレステロール、わるいコレステロール
●高脂血症は動脈硬化につながるからこわい
●動脈硬化は狭心症・心筋梗塞・脳梗塞を引き起こす
●治りにくい場合の特殊な治療法アフェレーシス
●卵と内臓が要注意。加工食品も見落とさずに
高脂血症という病気の種類、とくに危険な高脂血症とはどんなものなのか、最新の情報をもとに高脂血症の原因や治療薬について、わかりやすく解説する。
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新薬と併用、高い効果
最も注目されているのは、５―ＦＵを改良した新薬「ＴＳ―１（ティーエス・ワン）」だ。がん細胞の増殖を抑える効果が血液の中で長時間持続し、胃や腸など消化管に対する副作用は軽減するよう工夫されている。点滴や注射ではなく、朝夕の1日2回飲む錠剤タイプで、患者の身体的な負担も少ない。
ＴＳ―１と他の抗がん剤を組み合わせた治療結果について、日本癌治療学会で「抗がん剤適正使用ガイドライン」の作成に携わる都立駒込病院（東京都文京区）の佐々木常雄副院長は「目を見張るものがある」と語る。
例えば、シスプラチンという従来の抗がん剤と組み合わせた場合、がんの大きさが治療前の半分以下になり、その効果が1カ月以上続く割合（奏効率）は76％に上ったという。手術ができない進行がんでは、従来の抗がん剤と比べて生存期間が2倍以上になったとの報告もある。（引用：日本経済新聞）
TS-1とは大鵬薬品の飲み薬として使用できる抗がん剤です。テガフール：ギメスタット：オタスタットカリウム＝1：0.4：1で配合されています。
サリドマイド、がん治療薬に
厚労省 『希少病用』に指定
薬害を引き起こした睡眠・鎮静剤サリドマイドについて、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は二十一日、血液のがんの一種・多発性骨髄腫治療のための「希少疾病用医薬品」（オーファンドラッグ）に指定することを承認した。指定申請していた藤本製薬（大阪府）は、国から開発費用の助成や製造承認申請の審査が優先的に受けられるようになる。
希少疾病用医薬品は対象患者が五万人未満で、ほかに治療法がなく、十分な効果が期待できることなどが指定要件。
サリドマイドはドイツで開発され、一九五〇－六〇年代に世界数十カ国で睡眠・鎮静剤として販売された。
しかし、服用した妊婦から手足の一部がない障害児が多数生まれ、内臓障害により死亡するケースも出た。日本でも三百人以上が被害者として認定されるなど深刻な薬害に発展。製薬会社は六二年に製造を中止し、承認も返上した。
ところが、その後、サリドマイドが多発性骨髄腫の病状改善に有効であることが判明。医師の責任のもとメキシコなどから個人輸入し、患者に対する投与が行われるようになった。同薬の二〇〇三年の輸入量は、約五十三万錠に上っている。
しかし、薬事法の枠外のため、医療保険がきかず、製薬会社から提供されるはずの危険性に関する情報が患者に十分に伝わらない。安定供給や品質も保証されていないなど、多くの問題を抱えていた。
このため、多発性骨髄腫の患者団体は、厚労省に対し、サリドマイドの早期承認を要望。患者は国内に約一万人おり、毎年四千人前後が新たに診断されている(引用：東京新聞)
サリドマイド。化学物質の悲劇としてよく知られている化合物です。不斉合成の重要性の例として語られ、片方の光学活性体のみが催奇性があると報告されていて、ラセミ体で供給されたことが原因とされていますがそうでもないようです。構造式を見てわかる方はいると思いますが構造がα-アミノアミドであるためα位のプロトンの酸性度が高くプロトンが引き抜かれやすいため、数時間でエノール化してラセミ化してしまうということです。ですので、妊娠されている方やこれから子供を作る夫婦などは絶対使ってはいけないことは確かなようです。
今回の、サリドマイドの抗がん作用は血管新生阻害という性質からだそうです。血管新生を阻害するとは簡単に説明すると癌などの腫瘍細胞は血管を有していないため血管がほしいと血管新生をうながします。その血管新生を阻害すれば、癌細胞に栄養はいかないため勝手に死滅するというわけです。大学の研究室等では多くの血管新生阻害作用を有するリード化合物の研究や合成が行われています。
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先天性奇形・サリドマイド胎芽病事件の全貌とは。サリドマイド児はいかにその厳しい障害を克服し、いまなおどのような困難に直面しているのか。そしてサリドマイドの現状とは。薬害問題を原点から考える。
1950年代後半、鎮静剤として発売され、世界中で先天異常を持つ大勢の子どもを生み出した悲劇の薬サリドマイド。しかし1998年、この薬は米国食品医薬品局により認可された。今度はハンセン病の合併症の特効薬として。
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肺がん治療薬イレッサ「使用制限の必要なし」 厚労省検討会
日本を含まない２８カ国の大規模臨床試験で、延命効果が確認されなかった肺がん治療薬イレッサ（一般名ゲフィチニブ）について、厚生労働省の検討会（座長・松本和則国際医療福祉大教授）は２０日の初会合で「現時点では使用を制限する必要はない」との見解をまとめた。
東洋人を対象にした結果解析では生存期間の改善が示唆されていることが主な理由。
検討会では、イレッサ投与との関連が疑われる国内の死亡者は、昨年１２月２８日現在で５８８人に上ることが報告された。
こうした報告を基に検討会は、今回の解析結果を患者に説明し同意を得て使用することが重要とした上で、投与開始後４週間の入院や経験を積んだ医師の下での使用など、従来の安全対策の徹底を求めた。また、患者の遺伝子変異と効果、副作用の関連について研究を早急に進めるよう製造元のアストラゼネカに要求した。(引用：産経新聞)
分子標的薬のひとつであるイレッサ。多くの副作用も報告されているが、手遅れである状態から完全に癌が消えた例もあります。夢の薬はありません。このような副作用がひとつでもなくなるため多くの研究を望みます。
頻尿・尿失禁治療薬「ベシケア」を米国で発売 山之内製薬
売り上げ目標は、地域別では出しておらず、全世界で2007年度で400～450億円だとしている。 同剤は、欧州では既に8月から販売開始している。日本では昨年8月に承認申請し、現在審査の段階。 （引用：薬事日報）
構造調べたのですが見つかりませんでした。
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