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      <title>ケムステニュース～化学ニュースサイト～　by Chem-Station</title>
      <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/</link>
      <description>日々の化学関連のニュースをコメントしながら紹介します。身近な分子の構造、ナノテク、学会情報、海外ニュース、化学関連書籍紹介なども。</description>
      <language>ja</language>
      <copyright>Copyright 2007</copyright>
      <lastBuildDate>Fri, 03 Aug 2007 14:19:31 +0900</lastBuildDate>
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      <item>
         <title>ナフサ、25年ぶり高値・４―６月国産価格</title>
         <description><![CDATA[<p align="center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/08/03/naptha.jpg" alt="naptha.jpg" width="177" height="243" align="middle" />
&nbsp;
</p>
<blockquote>
	<p>
	プラスチックなど石油化学製品の基礎原料であるナフサ（粗製ガソリン）の4―6月期の国内取引価格が30日決まり、1―3月期に比べ9000円（18％）高い1キロリットル5万7800円（速報値）と25年ぶりの高水準となった。アジアでの需要拡大を背景に、需給の引き締まり感が強まった（引用：日本経済新聞）。
	</p>
</blockquote>
<p>
ナフサの価格がなんと5万7800円と急騰いたしました。25年間で最高の水準です。とはいっても物価が上がっているので正確には最高の水準ではないかもしれませんが、原油の高騰により、ナフサの高騰も再び始りました。
</p>
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         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/08/25.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">材料</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">ナフサ</category>
        
         <pubDate>Fri, 03 Aug 2007 14:19:31 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>Eリリーの４－６月期は19％減益、通期見通し上方修正</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/28/cymbalta.gif" alt="cymbalta.gif" width="288" height="185" />
</div>
<blockquote>
	<p>
	ニューヨーク（ダウ・ジョーンズ）米製薬大手のイーライ・リリー(NYSE:LLY)が24日発表した４－６月期決算は、買収関連費用で19％の減益となったものの、抗うつ剤「シンバルタ」の売り上げが大きく伸び、20％増収となった。リリーは2007年通期の業績見通しを上方修正した。
	</p>
	<p>
	　４－６月期の「一般に認められた会計原則」（GAAP)ベースの純利益は６億6360万ドル（前年同期は８億2200万ドル）、１株利益は61セント(同76セント)。リリーが４月に示した見通しの50－52セントを上回った(引用：日本経済新聞)。
	</p>
</blockquote>
<p>
　なんだか題名がおかしい気がと思ったら、19%の損益はハイプニオンとアイビー・アニマル・ヘルスを買収した際にかかった費用等で、実際の売上はかなりのアップとなりました。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/e19.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">製薬</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">決算</category>
        
         <pubDate>Sat, 28 Jul 2007 05:42:55 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>化学五輪、日本代表４人の高校生が「銅」獲得</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/27/IChO-39-logo.gif" alt="IChO-39-logo.gif" width="175" height="175" />
</div>
<blockquote>
	<p>
	ロシアで開かれた国際化学オリンピックで２３日、日本代表の４人全員が銅メダルを獲得した。 　４人は、開成高校（東京）３年の田中成さん（１８）、筑波大付属駒場高校（東京）３年の角田翔太郎さん（１８）、同校３年の広井卓思さん（１７）、静岡県立清水東高校３年の山口一樹さん（１８）。
	</p>
	<p>
	　大会には６８か国・地域から２６５人が参加し、１０日間の日程で実験・筆記試験に挑んだ。
	</p>
</blockquote>
<p>
　銅メダルおめでとうございます！国際化学オリンピック、そんなものがあるとは化学の仕事に携わっている筆者でも、最近まで知りませんでした（実はもちろん化学以外の物理や、生物もあるらしい。）。いままでこのオリンピックに関してこのケムステニュースでも紹介してきましたが今一度紹介したいと思います。
</p>
<p>
　<strong>国際化学オリンピック</strong>は1968年に東欧3ヵ国（ハンガリー、旧チェコスロバキア、ポーランド）が始めた高校生の学力試験から発展した、1年に1度開催される「化学」の国際大会です。つまり、文字通り高校生化学世界一を決める大会ですね（実際には最優秀者は一人ではない。）。現在は60ヶ国200人を超える各国の代表者が参加しています。なかなか問題も難しく、高校レベルで習わない用語もちらほら。筆記問題と実験問題があり、実技とそこから考える能力も問われるわけです。
</p>
<p>
　今年は第39回でロシアのモスクワで試験が行われました。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-197.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学一般</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">高校生</category>
        
         <pubDate>Thu, 26 Jul 2007 08:07:48 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>米デュポンの第2四半期は減益、市場予想を下回る</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/25/dupontLogo.gif" alt="dupontLogo.gif" width="130" height="41" />
</div>
<blockquote>
	<p>
	米化学大手デュポンが２４日発表した第２・四半期決算は、利益が９億７２００万ドル（１株当たり１．０４ドル）で、前年同期の９億７５００万ドル（同１．０４ドル）から小幅減少し、市場予想を下回った。海外市場の好調にもかかわらず、米住宅・自動車市場の低迷を受け需要が減退したほか、エネルギー・原材料コスト高で販売価格引き上げ効果が薄れた（引用：朝日新聞）。
	</p>
</blockquote>
<p>
　昨年度通期で大幅な増益であったデュポン。今期の予想は、穏やかな増益を掲げていました。第1・四半期は純営業利益は15%増であったため、第2・四半期は一休みでしょうか。ちょっとだけその内容を見てみましょう。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/2-5.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">四半期</category>
        
         <pubDate>Wed, 25 Jul 2007 08:05:56 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>ノーベル賞親子２代受賞、コーンバーグさんが東大で講演</title>
         <description><![CDATA[<a href="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/25/Kornberg%2C.jpg">
<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/25/Kornberg%2C-thumb.jpg" alt="Kornberg%2C.jpg" width="200" height="160" />
</div>
</a>
<blockquote>
	<p>
	親子２代でノーベル賞を受けた米国のアーサー・コーンバーグ博士（８９）とロジャー・コーンバーグ博士（６０）を招いた講演会が２３日に東京大学で開かれ、約１０００人の参加者が研究や子育ての話題に聴き入った。 ＤＮＡ合成酵素を発見したアーサーさんは５９年に医学生理学賞を、長男でスタンフォード大教授のロジャーさんは昨年、遺伝子の働きの制御の研究で化学賞を受けた。 アーサーさんは講演で、「科学の大発見が価値をもたらすのは偶然。産業界に影響を与えることを最初からめざすべきではない」と自由な発想で行う研究の重要性を強調。研究者になる道もさまざまと指摘した(引用：朝日新聞)。
	</p>
</blockquote>
<p>
　父、子共に著名な研究者、ましてや二人ともノーベル賞受賞者を招くとはなかなか豪華な講演会ですね。親子でノーベル賞をとるのはめずらしいかと思いきや、このコーンバーグ親子で6度目であるということです。親子議員や親子スポーツ選手もいるぐらいですから、親子研究者がいてもおかしくないでしょう。子は父の背中をみて育つということでしょうか。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-196.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">ノーベル賞</category>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学者</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">ノーベル化学賞</category>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">講演</category>
        
         <pubDate>Tue, 24 Jul 2007 06:37:50 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>ＤＮＡに電流通る　ミクロの電子デバイスに道</title>
         <description><![CDATA[<p align="center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/12/DNACT.jpg" alt="DNACT.jpg" width="150" height="150" />
</p>
<blockquote>
	<p>
	細胞の核にあり、遺伝情報を担うＤＮＡ（デオキシリボ核酸）の中を電流が流れることを、大阪大産業科学研究所の真嶋哲朗教授（光化学）の研究グループが突き止めた。ＤＮＡの２本の鎖がつくる二重らせんの幅は２ナノメートル（ナノは１０億分の１）。これを利用してナノサイズの「電線」ができれば、半導体など超ミクロの電子デバイスの作製につながる。今週の米科学アカデミー紀要電子版に発表する。(引用：<a href="http://www.asahi.com/">asahi.com</a>)
	</p>
</blockquote>
<p>
<strong>DNA(デオキシリボ核酸)</strong>は、生物すべての遺伝情報をつかさどる根源要素で、大変美しい二重らせん構造をとっていることはあまりにも有名です。
</p>
<p>
DNAに電流が流れる事実（電荷移動現象:Charge Transfer）そのものは、カリフォルニア工科大学のJacqueline Bartonらによって幾分前に示されていました<sup>[1]</sup>。では、今回のニュースの主題でもある、大阪大学の<strong>真嶋哲朗教授</strong>のグループが達成したこととはいったい何でしょうか？それは、DNAの電荷移動を<em>「一分子レベルで直接観測することに成功した」</em><sup>[2]</sup>ということになります。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-113.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">ナノテクノロジー</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">ナノテクノロジー</category>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">PNAS</category>
        
         <pubDate>Mon, 23 Jul 2007 21:58:50 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>カレーの成分、アルツハイマー病に効く可能性＝米研究</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/19/crucmin.gif" alt="crucmin.gif" width="208" height="163" />
</div>
<blockquote>
	<p>
	米研究者が１６日、カレーに含まる成分が、脳の働きを阻害しアルツハイマー病を特徴付けるタンパク質を吸収する免疫細胞を、活性化する可能性があると発表した。<br />
	　カリフォルニア大学ロサンゼルス校のミラン・フィアラ博士の研究チームが全米科学アカデミー会報で発表した。
	</p>
	<p>
	　これによると、インドカレーに独特の色を出す黄色い香辛料のターメリックに含まれている化合物が、アルツハイマー病の症状に対抗する特異な反応を誘発するとみられている(引用：<a href="http://www.worldtimes.co.jp/" target="_blank">世界日報</a>)。
	</p>
</blockquote>
<p>
&nbsp;カレーがアルツハイマー病に効く。本当でしょうか？UCLAの研究者が、記事にあるようにターメリックに含まれている<strong>クルクミン</strong>という化合物が、そのような作用を示すことを発見しました。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-195.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">研究</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">サプリメント</category>
        
         <pubDate>Thu, 19 Jul 2007 14:44:16 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>信越化学1四半期決算…自動車や電気向け好調で増収増益</title>
         <description><![CDATA[<blockquote>
	<p>
	信越化学工業は、2007年4-6月期の連結決算を発表した。売上高は前年同期比10.6％増の3424億1900万円、営業利益が同21.3％増の695億3300万円と増収増益だった。
	</p>
	<p>
	シリコーンは自動車、電気・電子機器、化粧品向けなどを中心に、全体的に順調に推移し、輸出市場も堅調に推移した。
	</p>
	<p>
	経常利益は同23.3％増の715億4100万円、当期純利益は同28.1％増の455億9200万円だった。
	</p>
	<p>
	通期業績見通しは前回発表したものを据え置いた(引用：<a href="http://response.jp/" target="_blank">レスポンス</a>)。
	</p>
</blockquote>
<p>
　信越化学はかなり好調のようですね。主力製品であり、同社の看板製品である塩化ビニルは米国では住宅事情の悪化、また国内では原材料の高騰とかなり苦しんでいるようですが、シリコーンが順調に売れているため相殺されているようです。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/1.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">決算</category>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">信越化学</category>
        
         <pubDate>Thu, 12 Jul 2007 17:31:51 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>旭化成ファインケム、新規キラルリガンド「ＣＢＨＡ」の工業化技術を確立し試薬を販売</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/04/BHA.gif" alt="BHA.gif" width="275" height="155" />
</div>
<blockquote>
	<p>
	　旭化成ケミカルズ（本社：東京都千代田区　社長：藤原　健嗣）の１００％出資子会社である旭化成ファインケム株式会社（本社：大阪市西淀川区　社長：森山　直樹）は、医薬品の副作用抑制等に効果のある光学活性体の開発・製造用不斉酸化触媒に用いられる、新規キラルリガンド（触媒配位子）「キラルビスヒドロキサム酸リガンド『ＣＢＨＡ』」の工業化技術を世界で初めて確立し、７月９日（月）から試薬販売しますのでお知らせします。<br />
	　「ＣＢＨＡ」は、医薬品開発・製造時に従来の不斉酸化用リガンドでは、使えなかったり、低い光学純度しか得られなかった領域に用いることで、高い光学純度が得られます。また、酸化反応を行う際の安全性の大幅な改善、製造プロセスの簡略化も期待されます。<br />
	　当社は、試薬の販売を開始するとともに、さらに本技術を用いて光学活性医薬中間体の製造受託も行ってまいります（引用：日経プレスリリース）。
	</p>
</blockquote>
<p>
　このCBHAはシカゴ大学<a href="http://www.chem-station.com/chemists/Hisashi_Yamamoto.htm" target="_blank">山本尚教授</a>らによるもので、不斉触媒酸化反応用の配位子です。不斉触媒酸化反応、特に、二重結合を光学活性なエポキシドに変換する反応（図参照）といえば、野依教授らとともに2001年のノーベル化学賞を受賞した、K.B. Sharpless教授が開発した<a href="http://www.chem-station.com/odoos/data/en-ether-3.htm" target="_blank">Sharpless-香月エポキシ化反応</a>が有名です。
</p>
<p align="center">
　
<img src="http://www.chem-station.com/images/en-ether31.gif" alt="" width="360" height="83" />
</p>
<p>
　ただし、実はこの反応、アリルアルコール（図参照）でないと、反応が進まないだけでなく高い光学純度のエポキシドが得られないのです。もちろん反応基質にもよりますが、<em>E</em>-アリルアルコールに関してはほぼ完璧な光学純度で目的物が得られますが、<em>Z</em>-アリルアルコールやホモアリルアルコール（アリルアルコールよりももうひとつ炭素が離れた反応）においてはかなりエナンチオ選択性（右手と左手の関係の化合物のどちらを選ぶかという選択性）が下がってしまいます（詳しいことはここでは述べません）。さらに、この反応水分をかなり嫌い、さらに温度管理もしっかりしなくてはいけません。いくらノーベル化学賞を受賞した触媒といってもオールマイティではないのです。
</p>
<p>
　そのため不斉エポキシ化反応はいまだに多くの研究者によって研究がなされています。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-193.html</link>
         <guid>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-193.html</guid>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学合成</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">不斉触媒反応</category>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">不斉反応</category>
        
         <pubDate>Fri, 06 Jul 2007 02:45:40 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>熊田誠氏死去（京大名誉教授）＝有機ケイ素化学の権威</title>
         <description><![CDATA[<blockquote>
	<p>
	熊田　誠氏（くまだ・まこと＝京大名誉教授・有機合成化学）６月２８日午前８時９分、腎不全のため死去、８７歳。福井県小浜市出身。葬儀・告別式は近親者で済ませた。喪主は二男千尋（ちひろ）氏。９月８日午後１時から京都市中京区河原町御池の京都ホテルオークラで偲（しの）ぶ会が開かれる予定。<br />
	　有機ケイ素化学の権威として知られ、ニッケルを触媒に用い、有機金属化合物と有機ハロゲン化物の間に、炭素と炭素の結合を生成する交差カップリング反応を発見。医薬品の合成などで幅広く応用されている。９４年、日本学士院賞・恩賜賞を受賞(引用：時事通信)。
	</p>
</blockquote>
<p>
　　熊田先生は、現在理化学研究所のフロンティア研究システム長である玉尾皓平京都大学名誉教授が助手であった際に、研究室を運営していました。そこで、有機ケイ素化学を研究し、その際、玉尾先生らと共に、初めての触媒的なクロスカップリング反応（<strong>熊田－玉尾-Corriuクロスカップリング</strong>）を開発した、この業界では非常に著名な人物です。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-158.html</link>
         <guid>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-158.html</guid>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学者</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">カップリング反応</category>
        
         <pubDate>Wed, 04 Jul 2007 05:43:02 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>武田薬、糖尿病治療剤「アクトス」の効能を追加申請</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/03/actos.jpg" alt="actos.jpg" width="239" height="97" />
</div>
<blockquote>
	<p>
	&nbsp;武田薬品工業&lt;4502.T&gt;は２７日、糖尿病治療剤「アクトス」について、「インスリン製剤との併用」の効能の追加申請を行ったと発表した。
	</p>
	<p>
	　アクトスは、インスリン抵抗性を改善する薬剤。武田薬では「インスリンと併用することで、２型糖尿病患者の血糖コントロールだけでなく、インスリン使用量の低減も期待できる」としている(引用：朝日新聞)。
	</p>
</blockquote>
<p>
糖尿病の薬といえば、皮下注射によって血糖値を下げるものがよくみられますが、アクトスは経口血糖降下薬、つまり飲み薬です。この経口血糖降下薬にも構造や効能によって様々なものがあります。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-61.html</link>
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          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">プレスリリース</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">糖尿病</category>
        
         <pubDate>Wed, 04 Jul 2007 04:02:30 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>「日本化学連合」が発足、化学系学協会１８団体加盟</title>
         <description><![CDATA[<blockquote>
	<p>
	日本化学会、高分子学会、化学工学会など化学系学協会１８団体、オブザーバー９団体が加盟する日本化学連合（ＪＵＣＳＴ）が６月２９日、正式に設立された。会員数は延べ１１万人。同日の設立総会で、会長に岩村秀日本大学教授を選任した。同連合は、現在の細分化された化学系学協会体制が時代の変化に対応できていないとの認識にたって、広い意味での化学と化学技術に関連する分野を研究対象とする学協会が連携してつくるわが国初の総合的連合組織。化学者コミュニティーの発言力増強と連携強化による化学と化学技術の新しいビジョンの構築を目指す(引用：化学工業日報)。
	</p>
</blockquote>
<p>
日本化学連合(JUCST)への参加学会は次のとおりです。
</p>
<p>
<a href="http://wwwsoc.nii.ac.jp/jsse3/" target="_blank">安全工学会</a>、<a href="http://www.scej.org/" target="_blank">化学工学会</a>、<a href="http://members.jcom.home.ne.jp/kagakushi/index.html" target="_blank">化学史学会</a>、<a href="http://www.jaici.or.jp/" target="_blank">化学情報協会</a>、<a href="http://www.japantappi.org/" target="_blank">紙パルプ技術協会</a>、<a href="http://www.jes.or.jp/" target="_blank">火薬学会</a>、<a href="http://www.spsj.or.jp/" target="_blank">高分子学会</a>、<a href="http://www.shokubai.org/" target="_blank">触媒学会</a>、<a href="http://wwwsoc.nii.ac.jp/jpi/" target="_blank">石油学会</a>、<a href="http://www008.upp.so-net.ne.jp/fiber/" target="_blank">繊維学会</a>、<a href="http://www.electrochem.jp/" target="_blank">電気化学会</a>、<a href="http://www.jfpi.or.jp/jspst/index.html" target="_blank">日本印刷学会</a>、<a href="http://www.jie.or.jp/" target="_blank">日本エネルギー学会</a>、<a href="http://www.chemistry.or.jp/" target="_blank">日本化学会</a>、<a href="http://www.srij.or.jp/" target="_blank">日本ゴム協会</a>、<a href="http://www.ceramic.or.jp/welcomej.html" target="_blank">日本セラミックス協会</a>、<a href="http://www.jsac.or.jp/" target="_blank">日本分析化学会</a>、<a href="http://www.pharm.or.jp/" target="_blank">日本薬学会</a>、<a href="http://wwwsoc.nii.ac.jp/jocs/index-j.shtml" target="_blank"></a>、<a href="http://www.cms.titech.ac.jp/~jpa/" target="_blank">光化学協会</a>、<a href="http://www.jcorr.or.jp/" target="_blank">腐食防食協会、</a><a href="http://wwwsoc.nii.ac.jp/ssocj/index.shtml" target="_blank">有機合成化学協会</a>
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-155.html</link>
         <guid>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/07/post-155.html</guid>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学一般</category>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">学会・展示会情報</category>
        
        
         <pubDate>Mon, 02 Jul 2007 18:30:02 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>プラスチックを簡単に分解する方法の開発</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/30/depolymerize%20.gif" alt="depolymerize%20.gif" width="359" height="114" />
</div>
<p>
An Efficient Method To Depolymerize Polyamide Plastics: A New Use of Ionic Liquids<br />
Kamimura, A.; Yamamoto, S.<em>Org. Lett</em>.<strong>2007</strong>, 9, 2533.&nbsp; DOI:<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol070886c" target="_blank">10.1021/ol070886c</a>
</p>
<p>
　山口大学大学院医学系研究科上村教授らは、イオン性液体を溶媒とし、プラスチックを簡単に分解する方法を開発しました。彼らが、分解したのはナイロン繊維等でよく知られる6-ナイロン。6-ナイロンをイオン性液体中で300℃に加熱するだけで、モノマー（単量体）であるカプロラクタムに分解し、収率85%で得られることを発見しました。この結果はアメリカ化学会の有機化学専門誌Org. lett.に掲載されました。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/post-119.html</link>
         <guid>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/post-119.html</guid>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学合成</category>
        
        
         <pubDate>Sat, 30 Jun 2007 03:52:02 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>「パキシル」服用の自殺者増加　副作用の疑い</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/28/Paxil.gif" alt="Paxil.gif" width="168" height="189" />
</div>
<blockquote>
	<p>
	抗うつ剤「パキシル」（一般名・塩酸パロキセチン水和物）の副作用が疑われる自殺者が０５、０６年度と２年連続で２ケタに増えたことが厚生労働省などの調べで分かった。パキシルはうつ病やパニック障害などに有効だが、若い人を中心に自殺行動を高めるケースがあり、添付文書にはすでに警告や注意が明記されている。厚労省は医療関係者に「患者の状態の変化をよく観察し、薬の減量など適切な処置を」と呼びかけている(引用：毎日新聞)。
	</p>
</blockquote>
<p>
&nbsp;<strong>パキシル(Paxil)</strong>はグラクソ・スミスクラインが製造・販売している抗うつ剤です。つまり、うつ病に対する薬です。うつ病とは、「死別反応以外のもので、2週間以上にわたり毎日続き、生活の機能障害を呈している」ことを言います。そんなものにどのように薬がきくのでしょう？と思われる方は多いと思いますが、このパキシルに関していえば、パキシルを飲むことにより、シナプスで<strong>セロトニン</strong>（人間の精神活動に重要な化学物質）の再吸収に作用することでうつ症状を改善することができます。
</p>
<p>
選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI：Selective Serotonin Reuptake Inhibitors)という分類になります。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/post-92.html</link>
         <guid>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/post-92.html</guid>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">医薬</category>
        
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#tag">医薬</category>
        
         <pubDate>Thu, 28 Jun 2007 14:04:56 +0900</pubDate>
      </item>
      
      <item>
         <title>大日本インキが社名変更　来年４月１日から「ＤＩＣ」に</title>
         <description><![CDATA[<div style="text-align: center">
<img src="http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/28/dic_logo.jpg" alt="dic_logo.jpg" width="275" height="104" />
</div>
<blockquote>
	<p>
	<span style="color: #000000">&nbsp;大日本インキ化学工業は２７日の株主総会で、来年４月１日から社名を「ＤＩＣ（ディーアイシー）」に変えることを決定した。来年２月の創業百周年を機に、国内外で略称として浸透している「ＤＩＣ」に変える。</span>
	</p>
	<p>
	<span style="color: #000000">　日本とアジアのグループ会社の多くも「ＤＩＣ」を冠した社名に変えていくという(引用：</span><a href="http://www.sankei.co.jp/" target="_blank"><span style="color: #000000">産経新聞</span></a><span style="color: #000000">)。</span>
	</p>
</blockquote>
<p>
　どうやら上記のようなロゴに変更するようです。<strong>DIC</strong>とは<strong>D</strong>AINIPPON<strong>I</strong>NK AND<strong>C</strong>HEMICALS。完全にはじめが日本語ですね。
</p>
]]></description>
         <link>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/post-14.html</link>
         <guid>http://www.chem-station.com/chemistenews/2007/06/post-14.html</guid>
        
          <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">化学</category>
        
        
         <pubDate>Thu, 28 Jun 2007 03:56:10 +0900</pubDate>
      </item>
      
   </channel>
</rss>
