概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时，反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂，确保产率。 基本文献 Barto…
概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反…
概要Grignard试剂或有机锂化合物与DMF或N-甲酰基哌啶作用得到醛的反应(Bouvea…
天然产物 (−)-Caulamidine A的全合成
作者：石油醚导读：近日，美国University of California−Berke…
温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis
概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…
世界青年化学家——刘政
本文作者 漂泊刘政教授，南洋理工大学副教授，他是二维材料的合成与应用领域的领军人物。他的主要研究…
环化异构化反应(Cycloisomerization)
概要在Pd,Rh,Ru等后周期过渡金属催化剂的存在下，对拥有π系(通常是炔烃-烯烃的组合)的底物进…
躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」③解析例
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…
第81回–海外化学家专访–均相高分子聚合催化剂与生物降解聚合物的研发 奥田 纯 教授
本文翻译作者：Sum日文原文：第81回―「均一系高分子重合触媒と生分解性ポリマーの開発」奥田…
氘氢标记反应(Deuterium Labeling Reaction)
概要在化学合成中，互为同位素的氢原子与重氢(氘，Deuterium)的互相转换得到广泛的应用。…
躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 解析篇
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…
Org. Lett.：铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学
本文作者：杉杉导读近日，台湾清华大学的T. Hayashi (林 民生, Hayashi T…
Hemetsberger吲哚合成（Hemetsberger Indole Synthesis）
概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难，所以该反应的应用性不大…
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