酸催化

  1. Täüber 咔唑合成

    概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、稀硫酸)催化与高温条件下将2,2′-二氨基联苯进行关环反应,形成咔唑的反应。该反应在1890年由德国Berlin 大学(Universitä…

  2. Cargill 重排

    概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

  3. 费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

    概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

  4. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

  5. Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

    概要从2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺合成吡咯的方法。 基本文献 C…

  6. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

  7. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

Pick UP!

硫(VI)-氟置换反应 Sulfur(VI)-Fluoride Exchange (SuFEx)

概要硫(VI)氟化物(R-SO2-F or SO2F2)一般在氧化・还原・水解等各种化学条件下都是…

Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

缤纷夏日,神奇甲虫——甲虫中的化学

本文作者:竹悠惊蛰之后,各种昆虫开始活跃起来,点缀了炎热的夏季。其中有些充满诗意,是乘凉的好…

33 砷 剧毒却能治病的元素

砷元素的很多化合物都具有毒性,其中最著名的就是砒霜了,可以说砷元素就是一种剧毒元素。尽管砒霜有毒,但…

Angew:NHC催化的通过 (苯并)咪唑衍生醛亚胺的远程氮原子活化策略 实现杂环化合物的对映选择性合成

本文作者:Summer导读新加坡南洋理工大学池永贵教授课题组与贵州中医药大学田维毅课题组共同…

可见光诱导喹喔啉酮的不对称Aza Paternò-Büchi反应

本文作者:杉杉导读近日,慕尼黑工业大学(Technische Universität Mün…

上海有机所李超忠研究员课题组JACS: (+)-Corymine和(-)-Deformylcorymine的对映选择性全合成

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所李超忠研究员课题组在JACS发表论文,首次报道了灯台类单萜…

Org. Lett.:硫亚胺与环丁烯酮之间的[4+3]环加成反应方法学

导读近日,常州大学的孙江涛课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种无催化剂存在下,N-芳…

JACS:通过酰胺的亲电活化策略直接合成酰基烯胺

本文作者:杉杉导读近日,Vienna大学N. Maulide课题组在J. Am. Chem.…

Minisci Reaction

概要碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上,发生的芳香族的取代反应。羧酸+单电子氧化剂的组合用于形成碳自…

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