酸触媒を用いた二分子間脱水によるエーテル合成

アルコール⇒エーテル

▼ 特徴

この脱水反応はアルケンへの脱水反応よりも比較的低温で起こる。また、生成したエーテルを留去することによって反応を促進することが出来る。第2級、第3級アルコールではアルケンへの脱水反応の法が優先的に起こってしまう。非対称エーテル合成の際には4種類の混合物が得られてしまうため用いられない。

▼　文献

▼ 反応機構

▼　反応例

▼　参考文献

・ソロモンの有機化学上　第4版　　p350～p351

▼　関連反応

▼　関連リンク

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