Ａ
アルキンメタセシス
Allen-Robinsonのフラボン合成
交差アルドール反応(Aldol Reaction)
アルドール反応（Aldol Reaction）
アミンの還元的モノアルキル化反応
アミドの還元的アルキル化反応
アセト酢酸エステルを利用するケトン合成（Acetoacetic Ester Synthesis）
アシロイン縮合(Acyloin Condensation)
Michaelis-Arbuzov反応
Atherton-Todd反応
Andersen光学活性スルホキシド合成
Arndt-Eistert合成
キラルアリルボランによる不斉アリル化
Ｂ
Bodeペプチド合成
Buchwald-Hartwigクロスカップリング
Barton-McCombie脱酸素化
Blanc-Quelletクロロアルキル化
ベンジル酸転位
Burtonトリフルオロメチル化
Brownヒドロホウ素化反応
Bredereckのピリミジン合成
Bredereckのオキサゾール合成
Bredereckのイミダゾール合成
Bouveault-Blanc
Borch反応
Blanc-Quelletクロロアルキル化
Blanc反応
Bischlerのインドール合成
Birch還元[
Beckmann転位[
Baeyer-Villiger酸化
Barton反応
Banbergerフェニルヒドロキシアミン転位反応
Barbier-Wieland分解
森田-Baylis-Hillman反応[
Ｃ
Conrad-Limpachのキノリン合成
CX4-PPh3のハロゲン化
Curtius転位
Criegeグリコール開裂
Corey-Winter法
Corey-Kim酸化
Corey-Bakshi-Shibata還元[
Corey-Fuchsアセチレン合成
Cope脱離
Cope転位
Collman試薬によるケトン合成
Conrad-Limpachのキノリン合成
Clemmensen還元
Claisen転位
Claisen縮合
Chapman転位
Castroアセチレンカップリング反応
Cannizzaro反応
Ｄ
Davis 酸化
Doering-Moore-Skattebolアレン合成
Doebner-von Millerのキノリン合成
Diels-Alder反応
Dieckmann反応
Dess-Martin酸化
Demjanov反応
Delepineアミン合成
DASTフッ素化
Darzens縮合
Ｅ
Evansアルドール反応
エン反応（ene reaction）
(Et2Al)2CHRを用いたアルケン合成
Eschweiler-Clarke反応
Eschenmoserアミノメチル化反応
Eschenmoser開裂反応
Mislow-Evans転位
エンインメタセシス
Ｆ
福山還元反応
福山インドール合成
福山アミン合成
Fritsch-Buttenberg-Wiechell転位反応
Fries転位
Friedel-Craftsアルキル化反応
Fredel-Craftsアシル化反応
Friedanderのキノリン合成
Forster-Decker反応(アミンのアルキル化)
Fischerのインドール合成(Fischer indole synthesis)
Feist-Benaryのフランの合成
FAMSOを利用する環状ケトン合成
Favorskii転位
Ｇ
Grob開裂反応
Grignard反応
Glaser反応
Gattermanアルデヒド合成
Gattermann-Koch反応
Gassman反応
Gabrielアミン合成
Ｈ
Hajos-Parris-Eder-Sauer-Wiechert 反応
ヒドロホルミル化反応(Hydroformylation)
Horner-Wadsworth-Emmons反応
Hofmann転位
Hofmann脱離
Hinsbergのベンゾ[b]チオフェンとベンゾ[b]フラン合成
Hinsbergのチオフェン合成
Henry反応
溝呂木-Heck反応
Harriesオゾン分解
Hantzschのピロール合成
Hantzschのピリジン合成
Ｉ
伊藤-三枝酸化
Ireland-Claisen転位
Ｊ
Juliaカップリング(Julia Coupling)
Jones酸化(Jones Oxidation)
Johnsonオレフィン化
Johnson-Claisen転位
Jacobsen反応(Jacobsen reaction)
Ｋ
Keckアリル化反応
Kornblumニトロ化反応
Kolbe反応
Koch反応
Knoevenagel反応
Knoevenagelのピリジン合成
Knorrのキノリン合成
岸-野崎カップリング(Kishi-Nozaki Coupling)
Kennedy酸化環化反応(Kennedy Oxydative Cyclization)
Ｌ
List-Barbas アルドール反応
Luche還元
Lossen転位
Leuckartチオフェノール合成
Leuckart-Wallach反応
Lindlar還元
Lawesson試薬によるチオカルボニル化反応
Ｍ
向山酸化
向山酸化還元縮合反応
向山-Corey法、山口法
光延反応
正宗－Bergman反応
MT-スルホンを利用するケトン合成
Michaelis-Arbuzov反応
Michael付加
Meerwein-Ponndorf-Verley還元
Meerwein反応
McMurryカップリング
McCormack-Kuchtin-Ramirez反応
Mannich反応
Malaprade過ヨウ素酸酸化
Madelungのインドール合成(Verleyの改良法)
森田-Baylis-Hillman反応
Mislow-Evans転位
Ｎ
永田試薬を用いるシアニド付加
根岸試薬(Cp2ZrII)を用いる反応
根岸カップリング
Niementowskiのキノリン合成
Nenitzescuのインドール合成
Nef反応
Nazarov環化
Ｏ
オルトメタル化
ヒドロキシ水銀化－脱水銀化反応、オキシ水銀化反応(oxymercuration)
オレフィンメタセシス（Olefin Metathesis）
Oppennauer酸化
Oxy-Cope転位
Ｐ
Petasis反応
Passerini反応
ピリダジン合成
ピナコール転位(Pinacol Rearrangement)
ピナコールカップリング反応(Pinacol Coupling)
Pummerer転位
Prilezhaevエポキシ化反応
Pinnerのピリミジン合成
Piloty-Robinsonのピロール合成
Pictet-Spengler反応(テトラヒドロ-β-カルボリン合成)
Pictet-Spengler反応（テトラヒドロイソキノリン合成）
Pietet-Gamsイソキノリン合成
Pfitzingerのキノリン合成
Petersonオレフィン化(Peterson Olefination)
Perkow反応
Perkin反応
PCC(PDC)を用いる第１級アルコールの酸化
Pauson-Khandシクロペンテン合成
Paterno-Buchi反応
Ｑ
細見-桜井反応
Ｒ
Ruzicka環状ケトン合成
Rupe転位
Robinson環形成反応
Robinson-Gabriel合成(1,3-アゾールの合成)
Richter転位(Richter rearrangement)
Reissertのインドール合成[
Reimer-Tiemann反応
Reformatsky反応
Reed反応
Ｓ
Stryker試薬による還元
Stetter反応
硤合不斉自己触媒反応
薗頭－萩原アセチレンカップリング反応(Sonogashira Coupling)
鈴木ビニルカップリング反応(Suzuki Coupling)
Swern酸化
Streckerアミノ酸合成
不斉Strecker反応
Storkエナミンによるケトン合成
Stilleクロスカップリング(Stille Cross Coupling)
Stilleアセチレンカップリング反応
Steven転位
Summelet-Hauser転位
Simmons-Smith反応
Shiemann反応
Shawのピリミジン合成
Sharpless香月エポキシ化反応
Sharpless不斉ジヒドロキシル化
Sharpless不斉アミノヒドロキシル化
Shapiro反応
Shraupのキノリン合成
Schmidt転位
Schiemann反応
Sarett酸化
Sandmeyer反応(ハロベンゼン合成)
Sandmeyer反応
Staudinger反応[
Ｔ
Trost酸化
高井反応
TPAP酸化(TPAP Oxidation)
玉尾酸化
Tiffeneau-Demjanov転位
TiCl4-CH2Br2-Zn系反応剤を用いるカルボニル基のメチレン化
Traubeのプリン合成
Tebbe反応
Ｕ
Ugi反応
Ullumann反応
Ｖ
Volhard-Erdmann環化
Vilismeier-Haak反応
Ｗ
Wurtz反応
Wolff-Kishner還元
Wolff転位
Wohl-Zieglarアリル位臭素化
Wacker酸化
Wittig反応
Wittig転位
Wittig型アセチレン合成
Williamsonエーテル合成
Willgerodt反応
Widman-Stoermerのシンノリン合成
Weiss反応
Wagnar-Meerwein転位(Wagnar-Meerwein rearrengements)
Ｘ
Ｙ
向山-Corey法、山口法
Ｚ
|
