非天然アミノ酸誘導体により触媒される三分子間での新たなジアステレオ、エナンチオ選択的環化反応が開発された。環状天然物の合成において応用が期待される。プロリンおよびその誘導体を用いた不斉C–C結合形成反応空気や水への安定性、取り扱いの…
第131回のスポットライトリサーチは、北海道大学電子科学研究所(西井準治教授)の藤岡 正弥 助教を紹…
ラジカル機構で一挙に環化！光励起PdによるPAHの合成
可視光励起パラジウムを用いたアリールハライドと末端アルキンのラジカルカスケード環化を報告した。得られ…
【産総研・触媒化学研究部門】新卒・既卒採用情報
触媒部門では、「個の力」でもある触媒化学を基盤としつつも、異分野に積極的に関わる…
励起状態での配位結合解離を利用して二重CPLを示す分子を開発！
第701回のスポットライトリサーチは、名古屋大学 学際統合物質科学研究機構（IRCCS, 山口茂弘研…
化学・工学・情報系研究者も応募可能！ 上原財団の研究助成が40周年で進化
上原記念生命科学財団の助成金をご存知でしょうか。私も2014年に本助成をいただき、その後、研究室を主…
【ナード研究所】新卒採用情報（2027年卒）
NARDでの業務は、「研究すること」。入社から、30代・40代・50代…と、…
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