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東京大学・井上将行らのグループは、高度に酸素官能基化された難関天然物・ザラゴジン酸Cの全合成を達成した。カルボニルの光励起によるC(sp3)−Hアシル化反応を鍵に、混み合った位置での炭素骨格構築・立体制御を効率的に行なっている。"Tot…
リンの化学第 2 弾です。前回の記事では、Wittig 反応に代表される「四員環中間体からのシン脱離…
実験条件検討・最適化特化サービス miHubのメジャーアップデートのご紹介 -実験点検討と試行錯誤プラットフォーム-
開催日：2023/12/13 申し込みはこちら■開催概要近年、少子高齢化、働き手の不足の…
カルボン酸β位のC–Hをベターに臭素化できる配位子さん！
カルボン酸のb位C(sp3)–H結合を直接臭素化できるイソキノリン配位子が開発された。イソキノリンに…
【12月開催】第十四回 マツモトファインケミカル技術セミナー 有機金属化合物 オルガチックスの性状、反応性とその用途
■セミナー概要当社ではチタン、ジルコニウム、アルミニウム、ケイ素等の有機金属化合物を“オルガチッ…
保護基の使用を最小限に抑えたペプチド伸長反応の開発
第584回のスポットライトリサーチは、東京大学大学院 薬学系研究科 有機合成化学教室（金井研究室）の…
【ナード研究所】新卒採用情報（2025年卒）
NARDでの業務は、「研究すること」。入社から、30代・40代・50代……
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