2020年 1月 02日

  1. (–)-Vinigrol短工程不斉合成

    保護基を用いない(–)-Vinigrolの不斉全合成が達成された。従来法の分子内Diels–Alder反応(IMDA)を用いず、分子内環化付加反応を用いたことが短工程合成の鍵である。ビニグロール(–)-Vinigrol(1)は198…

スポンサー

ピックアップ記事

  1. エチレンをつかまえて
  2. ヒアリの毒素を正しく知ろう
  3. 第33回 新たな手法をもとに複雑化合物の合成に切り込む―Steve Marsden教授
  4. 有機化学者のラブコメ&ミステリー!?:「ラブ・ケミストリー」
  5. 内部アルケンのアリル位の選択的官能基化反応
  6. 銀を使ってリンをいれる
  7. ポンコツ博士の海外奮闘録⑧〜博士,鍵反応を仕込む②〜

注目情報

最新記事

フィーゼルマン チオフェン合成/Fiesselmann Thiophene Synthesis

概要フィーゼルマン チオフェン合成(Fiesselmann Thiophene Synthesi…

“とび跳ねる水滴”に潜む物理 〜接触時間とエネルギー源で読む撥水・防氷のテク〜

熱したフライパンに落ちた水滴が、玉になってコロコロと走り回り、冷えた面では、結露水が合体した瞬間に跳…

AI時代に研究者がすでに持っている力・これから伸ばしたい力

論文要約や文献検索など、研究現場でもAI活用が日常化する一方、「自分の仕事の先行き」に漠然とした不安…

miHub®を活用した探索的データ解析の実践

開催概要研究開発においてデータ活用が進む中、機械学習モデルの構築や予測解析に…

“ある特効薬”のはなし ~本田宗一郎氏の回想から

Tshozoです。最近実家に戻っては色々と廃棄するなどの店じまいを少しずつ進めているのですが、中…

PAGE TOP