環化付加反応
-
η6配位アルキルベンゼンで全炭素(3+2)環化付加
ロジウム触媒を用いたアルキルベンゼンと電子不足オレフィンの全炭素(3+2)環化付加反応が開発された。様々な天然物に含まれるジヒドロインデン骨格を簡便かつ高い原子効率で構築できる。アルキルベンゼンの(3+2)環化付加反応(3+2)環化…
-
巧みに骨格構築！Daphgracilineの全合成
ユズリハアルカロイドであるdaphgracilineの全合成が初めて達成された。Type II 分子…
-
(–)-Vinigrol短工程不斉合成
保護基を用いない(–)-Vinigrolの不斉全合成が達成された。従来法の分子内Diels–Alde…
-
可視光で芳香環を立体選択的に壊す
キラルルイス酸光触媒を用いた不斉脱芳香族的付加環化反応が開発された。ヘテロ芳香環の芳香族性を壊しなが…
