Diels-Alder反応
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熱がダメなら光当てれば?Lugdunomycinの全合成
光化学を駆使した、天然物Lugdunomycinの全合成が報告された。紫外光照射による異性化でイソベンゾフランが生成し、鍵となるDiels–Alder反応が室温付近で進行した。紫外光を利用したLugdunomycinの全合成Lugd…
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多環式分子を一挙に合成!新たなo-キノジメタン生成法の開発
第661回のスポットライトリサーチは、早稲田大学大学院先進理工学研究科(山口潤一郎研究室)博士課程1…
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カスケードDA反応による(+)-Pedrolideの全合成ダダダダ!
(+)-Pedrolideの初の全合成が報告された。シクロペンタジエン等価体となるノルボルナジエンの…
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ハットする間にエピメリ化!Pleurotinの形式合成
天然物Pleurotinの形式合成が報告された。可視光による光エノール化/Diels–Alder反応…
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エーテルがDiels–Alder反応?トリチルカチオンでin situ 酸化DA!
銅触媒とトリチルカチオンによるエーテルとヘテロジエンとの不斉Diels–Alder反応が開発された。…
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Arcutine類の全合成
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2つの触媒反応を”孤立空間”で連続的に行う
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クロム光レドックス触媒を有機合成へ応用する