2009年

  1. ベックマン転位 Beckmann Rearrangement

    窒素化合物→カルボン酸誘導体 概要オキシムの酸触媒による転位、引き続く加水分解によりアミドが得られる。環状オキシムを用いると環拡大されたアミドが得られる。シクロヘキサンオキシムからのBeckmann転位により、6-ナイロンの…

  2. ブラウンヒドロホウ素化反応 Brown Hydroboration

    アルケン→アルコールアルキン→アルデヒド、アルケン …

  3. ホーナー・ワズワース・エモンス反応 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction

    概要ホスホン酸のイリドとアルデヒドが付加することにより、Wittig反応 類似の機構を経てα、β…

  4. (古典的)アルドール反応 (Classical) Aldol Reaction

     概要カルボニル化合物から生じるエノラートもしくはエノール種がアルデヒド/ケトンへと…

  5. 根岸クロスカップリング Negishi Cross Coupling

    概要・有機リチウム化合物・Grignard試薬を用いたクロスカップリング(熊田-…

  6. p-メトキシベンジル保護基 p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  7. 右田・小杉・スティル クロスカップリング Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling

  8. ディールス・アルダー反応 Diels-Alder Reaction

  9. オレフィンメタセシス Olefin Metathesis

  10. ベンジル保護基 Benzyl (Bn) Protective Group

  11. デス・マーチン酸化 Dess-Martin Oxidation

  12. スワーン酸化 Swern Oxidation

  13. 溝呂木・ヘック反応 Mizoroki-Heck Reaction

  14. 薗頭・萩原クロスカップリング Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

  15. 光延反応 Mitsunobu Reaction

  16. ウィッティヒ反応 Wittig Reaction

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