化学者のつぶやき
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非天然アミノ酸触媒による立体選択的環形成反応
非天然アミノ酸誘導体により触媒される三分子間での新たなジアステレオ、エナンチオ選択的環化反応が開発された。環状天然物の合成において応用が期待される。プロリンおよびその誘導体を用いた不斉C–C結合形成反応空気や水への安定性、取り扱いの…
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イオンのビリヤードで新しい物質を開発する
第131回のスポットライトリサーチは、北海道大学電子科学研究所(西井準治教授)の藤岡 正弥 助教を紹…
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カーボンナノベルト合成初成功の舞台裏 (2)
前回 カーボンナノベルト合成初成功の舞台裏 (1) の続きです。“After 60 Year…
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量子力学が予言した化学反応理論を実験で証明する
第130回のスポットライトリサーチは東京大学統括プロジェクト機構・大学院理学研究科化学専攻中村研究室…
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ケトンを配向基として用いるsp3 C-Hフッ素化反応
ジョン・ホプキンス大学のThomas Lectkaらは、ユビキタス官能基であるケトンを配向基として用…
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ルィセンコ騒動のはなし(後編)
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DNAを人工的につくる-生体内での転写・翻訳に成功!
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ルィセンコ騒動のはなし(前編)
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とある化学者の海外研究生活:スイス留学編
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周期表の形はこれでいいのか? –その 2: s ブロックの位置 編–
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ビニル位炭素-水素結合への形式的分子内カルベン挿入
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周期表の形はこれでいいのか? –その 1: H と He の位置 編–
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とある化学者の海外研究生活:イギリス編
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可視光照射でトリメチルロックを駆動する
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カーボンナノベルト合成初成功の舞台裏 (1)
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有機合成化学の豆知識botを作ってみた












