2009年

  1. ジョーンズ酸化 Jones Oxidation

    概要アルコールの酸化としては、もっとも基本的な反応である。オレフィンやアルキンとは反応せず、アルコールのみを酸化できる。試薬は硫酸水溶液なので、強酸性条件に耐えられない化合物には当然ながら適用不可。残渣のクロム化…

  2. ボーチ還元的アミノ化反応 Borch Reductive Amination

    概要アルデヒドまたは飽和脂肪族ケトンを、アンモニア等価体・第一級アミン・第二級アミンとともにヒド…

  3. 向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction

    概要通常酸・塩基で促進される古典的アルドール反応は可逆反応であり、エノラート生成…

  4. エステル、アミド、ニトリルの金属水素化物による部分還元 Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

    カルボン酸誘導体 → アルデヒド概要エステル、アミド、ニトリルは、適切な…

  5. バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling

    概要アリールハライド・アリールトリフラートとアミン・アルコキシド間の、パラジウム触媒によ…

  6. リチャード・ゼア Richard N. Zare

  7. ウォルフ・キシュナー還元 Wolff-Kishner Reduction

  8. クネーフェナーゲル縮合 Knoevenagel Condensation

  9. 玉尾・フレミング酸化 Tamao-Fleming Oxidation

  10. TEMPO酸化 TEMPO Oxidation

  11. 細見・櫻井アリル化反応 Hosomi-Sakurai Allylation

  12. バーチ還元 Birch Reduction

  13. 福山アミン合成 Fukuyama Amine Synthesis

  14. 金属水素化物による還元 Reduction with Metal Hydride

  15. エヴァンスアルドール反応 Evans Aldol Reaction

  16. 福山インドール合成 Fukuyama Indole Synthesis

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