2009年
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ベックマン転位 Beckmann Rearrangement
窒素化合物→カルボン酸誘導体 概要オキシムの酸触媒による転位、引き続く加水分解によりアミドが得られる。環状オキシムを用いると環拡大されたアミドが得られる。シクロヘキサンオキシムからのBeckmann転位により、6-ナイロンの…
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ブラウンヒドロホウ素化反応 Brown Hydroboration
アルケン→アルコールアルキン→アルデヒド、アルケン …
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ホーナー・ワズワース・エモンス反応 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction
概要ホスホン酸のイリドとアルデヒドが付加することにより、Wittig反応 類似の機構を経てα、β…
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(古典的)アルドール反応 (Classical) Aldol Reaction
概要カルボニル化合物から生じるエノラートもしくはエノール種がアルデヒド/ケトンへと…
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根岸クロスカップリング Negishi Cross Coupling
概要・有機リチウム化合物・Grignard試薬を用いたクロスカップリング(熊田-…
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p-メトキシベンジル保護基 p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group
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右田・小杉・スティル クロスカップリング Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling
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ディールス・アルダー反応 Diels-Alder Reaction
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オレフィンメタセシス Olefin Metathesis
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ベンジル保護基 Benzyl (Bn) Protective Group
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デス・マーチン酸化 Dess-Martin Oxidation
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スワーン酸化 Swern Oxidation
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溝呂木・ヘック反応 Mizoroki-Heck Reaction
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薗頭・萩原クロスカップリング Sonogashira-Hagihara Cross Coupling
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光延反応 Mitsunobu Reaction
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ウィッティヒ反応 Wittig Reaction












