化学者のつぶやき論文
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反応開発はいくつ検討すればいいのか? / On the Topic of Substrate Scope より
一体どれだけ実験すれば俺たちは報われる……?新しい有機反応を開発する反応開発分野では、見つけた反応がどんな化合物でうまくいくのか調べて、その結果を下図のように表にまとめることが一般的です。図1. 本記事著者が以前発表した反応…
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不斉をあざ(Aza)やかに(Ni)制御!Aza-Heck環化/還元的カップリング
ニッケル触媒を用いたアルケン部位を有するオキシムエステルとヨウ化アルキルとの逐次的な不斉Aza-He…
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ラジカルonボロンでフロンのクロロをロックオン
光触媒とアミンボラン錯体を用いた不活性アルケンのヒドロジフルオロメチル化反応が開発された。様々な医薬…
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ジアニオンで芳香族化!?ラジアレンの大改革(開殻)
芳香族性をもたないπ拡張ラジアレン類が二電子還元により、芳香族性を発現することが実証された。π拡張ラ…
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グラム陰性菌を爆沈!!Darobactin Aの全合成
グラム陰性菌に有効な抗生物質であるdarobactin Aの初の全合成が報告された。Larockイン…
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祝ふぐ!新たなtetrodotoxinの全合成
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2つ輪っかで何作ろう?
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ダニエル レオノリ Daniele Leonori
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環拡大で八員環をバッチリ攻略! pleuromutilinの全合成
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ウクライナ危機と創薬ビルディングブロック –エナミン社のケースより–
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高い分離能のCOF膜が作製可能な二段階構築法の開発
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クロう(苦労)の産物!Clionastatinsの合成
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トリテルペノイドの「トリ」!?octanorcucurbitacin Bの全合成
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二核錯体による窒素固定~世界初の触媒作用実現~
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常温常圧アンモニア合成~20年かけて性能が約10000倍に!!!
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キノリンをLED光でホップさせてインドールに












