佐藤英祐 Eisuke SATO

[スポンサーリンク]

世界の化学者データベース

[スポンサーリンク]

佐藤英祐（さとうえいすけ, 1990年11月–）は、日本の有機合成化学者である。専門分野は有機合成化学、有機電解合成、天然物化学。岡山大学学術研究院環境生命自然科学学域助教。第60回ケムステVシンポ講師。

経歴

2013 慶應義塾大学理工学部化学科　卒業
2015 慶應義塾大学大学院理工学研究科　修士課程修了
2018 慶應義塾大学大学院理工学研究科　博士課程修了　博士(理学)
2017– 日本学術振興会特別研究員DC2
2018– 日本学術振興会特別研究員PD (学位取得に伴う資格変更)
2018– Alexander von Humboldt財団博士研究員 (Johannes Gutenberg University Mainz, Till Opatz教授)
2020– 岡山大学大学院自然科学研究科助教
2021– 岡山大学学術研究院自然科学学域助教 (組織改組)
2023– 岡山大学学術研究院環境生命自然科学学域助教 (組織改組, 現職)

受賞歴

2025 有機電子移動化学奨励賞
2021 有機合成化学協会塩野義製薬研究企画賞
2018 日本化学会第98春季年会学生講演賞

研究業績

１. 有機電解合成法によるインドール化合物の骨格変換

有機電解合成法は電気の力を駆動力として酸化還元反応を実現し、環境低負荷な合成手法として注目を浴びている。中でも酸化還元反応を媒介する電解メディエーターを用いた間接電解法は、選択的な酸化還元を実現する手法として活用されてきた (総説：Francke, R.; Little, R. D. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 2492. Lin, S. et al. Chem. Soc. Rev. 2023, 52, 8106. Mitsudo, K. Suga, S. et al. Eur. J. Org. Chem. 2023, 26, e202300835.)。

このような背景のもと、佐藤らはインドール化合物の陽極酸化を用いた骨格変換についての研究に取り組んできた。例えば、テトラヒドロカルバゾールに対して、臭化物イオンの存在下で陽極酸化を行うと、脱水素型の芳香族化反応が進行してカルバゾールが得られることを見出した^[1]。最近では、より複雑な分子骨格の構築を目指して、天然有機化合物の生合成に倣った酸化的な骨格変換にも取り組んでいる。図に示したような共通中間体に対して、ヨウ化物イオンをメディエーターとした陽極酸化を行うと、mavacurane型のインドールアルカロイド骨格が形成できたのに対し、フェロセンを用いるとakuammiline型の骨格形成が可能であった^[2]。

２. 電気の力を触媒として活用する化学反応の開発

電気の力を触媒として利用する反応は、一般的な酸化還元反応を引き起こす有機電解合成法と異なり、電解質溶液中に僅かに導入された電子 (あるいは正孔)が触媒として働く。このような電子移動触媒型の化学反応は、効率的な合成プロセスへの展開が期待されるばかりでなく、その反応メカニズムについても興味を持たれてきた。

佐藤らは、陰極還元を駆動力としたカルボニル化合物の変換反応に取り組み、シアノシリル化反応^[3]やアルキニル化反応^[4]、シアノメチル化反応^[5]といった付加反応が、触媒量の通電で完結することを報告した。また、これらの反応の一部はフロー電解系へと展開された。