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odos 有機反応データベース

  1. カストロ・ステファンス カップリング Castro-Stephens Coupling

    概要量論量の一価銅および塩基存在下、アルキニルベンゼン誘導体を合成する方法。カストロ反応(Castro reaction)とも呼ばれる。触媒量のPd(0)を加えることで銅を触媒量に減量できる(薗頭-萩原アセチレン…

  2. シャープレス不斉アミノヒドロキシル化 Sharpless Asyemmtric Aminohydroxylation (SharplessAA)

    概要・オスミウム(VIII)、キラル三級アミン、クロラミン-T存在下にアルケンを…

  3. ハンチュ ピロール合成 Hantzsch Pyrrole Synthesis

    概要β-ケトエステル、α-ハロケトン、アンモニアの三成分反応によるピロール合成。…

  4. アルブライト・ゴールドマン酸化 Albright-Goldman Oxidation

    概要無水酢酸をDMSOの活性化剤として用いる酸化反応。室温で進行するが、反応時間…

  5. ヘイオース・パリッシュ・エダー・ザウアー・ウィーチャート反応 Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction

    概要触媒量のプロリンを用いて、ロビンソン型環化により光学活性ビシクロケトンを合成する手法。…

  6. ホフマン脱離 Hofmann Elimination

  7. 1,3-ジチアン 1,3-Dithiane

  8. シャピロ反応 Shapiro Reaction

  9. ペタシス反応 Petasis Reaction

  10. 硤合不斉自己触媒反応 Soai Asymmetric Autocatalysis

  11. ヨードラクトン化反応 Iodolactonization

  12. シュミット転位 Schmidt Rearrangement

  13. ジェイコブセン速度論的光学分割加水分解 Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR)

  14. ライマー・チーマン反応 Reimer-Tiemann Reaction

  15. エッシェンモーザー・タナベ開裂反応 Eschenmoser-Tanabe Fragmentation

  16. ピクテ・スペングラー反応 Pictet-Spengler Reaction

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  4. エッシェンモーザー・クライゼン転位 Eschenmoser-Claisen Rearrangement
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  7. ジオキシラン酸化 Oxidation with Dioxirane

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