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山口 研究室

早稲田大学山口研究室の抄録会からピックアップした研究紹介記事。

  1. 遷移金属触媒がいらないC–Nクロスカップリング反応

    遷移金属触媒を用いないC–Nカップリング反応が報告された。フェノールとアミンがジクロロピラジンにSNAr反応することで両者が近接化、電子的活性化され、C–N結合が形成される。C–Nクロスカップリング反応Buchwald–Hartwi…

  2. 動的な軸不斉を有する大環状ホスト分子

    3つのテトラフェニルエチレン(TPE)部位と二つのナノ空間を有するホスト分子が開発された。水中で、ジ…

  3. 五員環を経て三員環へ!ジ-π-“エタン”転位

    ジ-π-メタン転位を拡張した新たなラジカル転位反応として、ジ-π-エタン転位が報告された。エネルギー…

  4. 酵素を照らす新たな光!アミノ酸の酸化的クロスカップリング

    酵素と可視光レドックス触媒を協働させる、アミノ酸の酸化的クロスカップリング反応が開発された。多様な非…

  5. そうだ、アルミニウムを丸裸にしてみようじゃないか

    N-ヘテロ環ボリロキシ配位子を用いることで、アニオン性かつ非環式、さらには“裸“という極めて不安定な…

  6. カルベンがアシストする芳香環の開環反応

  7. 光の色で反応性が変わる”波長選択的”な有機光触媒

  8. ロタキサンを用いた機械的刺激に応答する効率的な分子放出

  9. 超塩基配位子が助けてくれる!銅触媒による四級炭素の構築

  10. 千葉 俊介 Shunsuke Chiba

  11. Ti触媒、結合切って繋げて二刀流!!アルコールの脱ラセミ化反応

  12. Marcusの逆転領域で一石二鳥

  13. 一致団結ケトンでアレン合成!1,3-エンインのヒドロアルキル化

  14. 三つの環を一挙に構築! caulamidine 類の不斉全合成

  15. 目指せPlanar!反芳香族性NIR色素の開発

  16. リンを光誘起!σ-ホールでクロス求電子剤C–PIIIカップリング反応

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