1. バイヤー・ビリガー酸化 Baeyer-Villiger Oxidation

    ケトン→カルボン酸誘導体 概要ケトンを過酸で酸化してエステルに変換する反応。非対称ケトンでは級数の高いアルキル基が酸素上に転位する。転位したアルキル基上の立体化学は保持される。酸性度の高い過酸のほうがBaeyer-V…

  2. TPAP(レイ・グリフィス)酸化 TPAP (Ley-Griffith)Oxidation

    概要TPAP(nPr4N+RuO4-; TetraPropylAmmonium Perr…

  3. ルーシェ還元 Luche Reduction

    ケトン→アルコール概要NaBH4単体では通常1,4-還元が優先するが、CeCl3・7H2…

  4. 交差アルドール反応 Cross Aldol Reaction

    概要LDAなどの強塩基によってドナー側カルボニル化合物のα位を完全に脱プロトン化…

  5. ベックマン転位 Beckmann Rearrangement

    窒素化合物→カルボン酸誘導体 概要オキシムの酸触媒による転位、引き続く加水分解により…

  6. ブラウンヒドロホウ素化反応 Brown Hydroboration

  7. ホーナー・ワズワース・エモンス反応 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction

  8. (古典的)アルドール反応 (Classical) Aldol Reaction

  9. 根岸クロスカップリング Negishi Cross Coupling

  10. p-メトキシベンジル保護基 p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  11. 右田・小杉・スティル クロスカップリング Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling

  12. ディールス・アルダー反応 Diels-Alder Reaction

  13. オレフィンメタセシス Olefin Metathesis

  14. ベンジル保護基 Benzyl (Bn) Protective Group

  15. デス・マーチン酸化 Dess-Martin Oxidation

  16. スワーン酸化 Swern Oxidation

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