odos 有機反応データベース

  1. ケーニッヒ・クノール グリコシド化反応 Koenigs-Knorr Glycosidation

    概要グリコシルハライドを銀などのソフトルイス酸によって活性化し、グリコシド結合を形成する反応。しかしながら、グリコシルドナーの不安定性ゆえ、近年ではあまり用いられない。代替法としてglycosyl fluorideを用いる向山法…

  2. MT-スルホン MT-Sulfone

    概要基本的な考え方はジチアンを用いるケトン合成と同じであるが、後半の加水分解がジ…

  3. エルマンイミン Ellman’s Imine

    概要キラルtert-ブチルスルフィンアミドは性能の高い不斉補助基である。これとカ…

  4. 椎名マクロラクトン化 Shiina Macrolactonization

    概要2-メチル-6-ニトロ安息香酸無水物(MNBA; 椎名試薬)を用いれば、温和な条件下…

  5. ハートウィグ ヒドロアミノ化反応 Hartwig Hydroamination

    アルケン→窒素化合物概要スチレン誘導体もしくはジエン化合物に二級アミンを付加させる反応。アト…

  6. リード反応 Reed Reaction

  7. アンデルセン キラルスルホキシド合成 Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis

  8. バートリ インドール合成 Bartoli Indole Synthesis

  9. アルキンジッパー反応 Alkyne Zipper Reaciton

  10. ティシチェンコ反応 Tishchenko Reaction

  11. [2+2]光環化反応 [2+2] Photocyclization

  12. フェイスト・ベナリー フラン合成 Feist-Benary Furan Synthesis

  13. ジョンソン オレフィン合成 Johnson Olefination

  14. ブルック転位 Brook Rearrangement

  15. バルビエ・ウィーランド分解 Barbier-Wieland Degradation

  16. リッター反応 Ritter Reaction

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