有機化学
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超強塩基触媒によるスチレンのアルコール付加反応
超強塩基を触媒とするβ-フェネチルエーテルの合成法が開発された。アルコールが逆マルコフ二コフ型でアリールアルケンに直接付加することでβ-フェネチルエーテルを効率よく合成できる。アルコールのアリールアルケンへの逆マルコフニコフ型付加反…
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合成手法に焦点を当てて全合成研究を見る「テトロドトキシン~その1~」
ケムステでは数多くの全合成の論文について紹介してきました(リンクに関しては多すぎるので割愛致します)…
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第6回慶應有機化学若手シンポジウム
第6回慶應有機化学若手シンポジウムのご案内有機合成・反応化学、天然物化学・ケミカルバイオロジー、…
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新しいエポキシ化試薬、Triazox
金沢大学の国嶋らが新規エポキシ化剤として2-hydroperoxy-4,6-diphenyl-1,3…
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有機反応を俯瞰する ーヘテロ環合成: C—C 結合で切る
今回は、Knorr ピロール合成、Kröhnke ピリジン合成、あるいは Hantzsch ジヒドロ…
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有機反応を俯瞰する ーヘテロ環合成: C—X 結合で切る
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ゲルマニウム触媒でアルキンからベンゼンをつくる
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金城 玲 Rei Kinjo
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エイモス・B・スミス III Amos B. Smith III
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−(マイナス)と協力して+(プラス)を強くする触媒
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カーボンナノベルト合成初成功の舞台裏 (3) 完結編
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カーボンナノベルト合成初成功の舞台裏 (2)
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カーボンナノベルト合成初成功の舞台裏 (1)
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デニス・ドーハティ Dennis A. Dougherty
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トーマス・レクタ Thomas Lectka
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当量と容器サイズでヒドロアミノアルキル化反応を制御する












