1. ピニック(クラウス)酸化 Pinnick(Kraus) Oxidation

    概要極めて穏和な条件下、アルデヒドをカルボン酸に酸化する反応。Jones酸化、PDC、四酸化ルテニウムなどを用いればアルコールを一段階でカルボン酸へと変換することは可能であるものの、条件が比較的強力なため、合成終…

  2. カルボニル化を伴うクロスカップリング Carbonylative Cross Coupling

    概要一酸化炭素は金属-炭素結合に容易に挿入することが知られている。パラジウム触媒…

  3. ストレッカーアミノ酸合成 Strecker Amino Acid Synthesis

    アルデヒド、ケトン→アミン、カルボン酸概要三成分縮合反応(Three-Component R…

  4. オルトメタル化 Directed Ortho Metalation

     概要芳香族化合物のオルト位を選択的に官能基化できる。官能基化ベンゼン誘導体の位置選択的合成法と…

  5. ウルツ反応 Wurtz Reaction

    概要アルカリ金属存在下、アルキルハライド二分子から還元的ホモカップリングを経てア…

  6. ホフマン転位 Hofmann Rearrangement

  7. 活性二酸化マンガン Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  8. 過酸による求核的エポキシ化 Nucleophilic Epoxidation with Peroxide

  9. ヘンリー反応 (ニトロアルドール反応) Henry Reaction (Nitroaldol Reaction)

  10. アルキンメタセシス Alkyne Metathesis

  11. ヒドロホルミル化反応 Hydroformylation

  12. パーキン反応 Perkin Reaction

  13. ウギ反応 Ugi Reaction

  14. 野依不斉水素化反応 Noyori Asymmetric Hydrogenation

  15. バートン・マクコンビー脱酸素化 Barton-McCombie Deoxygenation

  16. ロビンソン環形成反応 Robinson Annulation

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