odos 有機反応データベース

  1. ジョンソン・クライゼン転位 Johnson-Claisen Rearrangement

    概要アリルアルコールにオルト酢酸エステルを作用させ、アリルビニルエーテルを系内で生成させた後、Claisen転位を行ってエステルに導く反応。ほとんどneat条件で行え、かつ副産物も揮発性なので、合成初期の大量スケ…

  2. アイルランド・クライゼン転位 Ireland-Claisen Rearrangement

    カルボン酸誘導体→カルボン酸概要アリルエステルをケテンシリルアセター…

  3. 根岸試薬(Cp2Zr) Negishi Reagent

    概要市販のCp2ZrCl2に2当量のブチルリチウム、もしくはエチルGrignar…

  4. ストーク エナミン Stork Enamine

    概要 アルデヒドもしくはケトンと第2級アミンを脱水縮合させるとエナミンが生成する。 …

  5. コーリー・ウィンター オレフィン合成/Corey–Winter Olefin Synthesis

    概要コーリー・ウィンターオレフィン合成(Corey–Winter Olefin Synt…

  6. ワーグナー・メーヤワイン転位 Wagner-Meerwein Rearrangement

  7. ブーボー/ボドロー・チチバビン アルデヒド合成 Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis

  8. アセタール系保護基 Acetal Protective Group

  9. ダルツェンス縮合反応 Darzens Condensation

  10. マーデルング インドール合成/Madelung Indole Synthesis

  11. カストロ・ステファンス カップリング Castro-Stephens Coupling

  12. シャープレス不斉アミノヒドロキシル化 Sharpless Asyemmtric Aminohydroxylation (SharplessAA)

  13. ハンチュ ピロール合成 Hantzsch Pyrrole Synthesis

  14. アルブライト・ゴールドマン酸化/Albright-Goldman Oxidation

  15. ヘイオース・パリッシュ・エダー・ザウアー・ウィーチャート反応 Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction

  16. ホフマン脱離 Hofmann Elimination

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