odos 有機反応データベース

  1. ピナコール転位 Pinacol Rearrangement

    概要vic-ジオール化合物(ピナコール)は強酸性条件に伏すと、脱水を伴った転位を起こし、カルボニル化合物を与える。アルキル基、アリール基、ヒドリドのいずれも転位する可能性がある。このため、置換基R1~R4が異なる…

  2. アルコールのアルカンへの還元 Reduction from Alcohol to Alkane

    概要アルコールをアルカンへと直接還元することは一般に困難である。ハロゲン…

  3. 三枝・伊藤 インドール合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

    概要オルトアルキル置換芳香族イソニトリルを強塩基で処理し、インドールを得る方法。…

  4. ベンゾイン縮合反応 Benzoin Condensation

    概要二当量の芳香族アルデヒドが、シアニド源などの求核触媒存在下に縮合し、ベンゾイ…

  5. 四酸化ルテニウム Ruthenium Tetroxide (RuO4)

    概要超強力な酸化剤として働く。通常の酸化条件では達成不可能なベンゼン環やオレフィンの酸化的開裂が…

  6. ピナコールカップリング Pinacol Coupling

  7. 檜山クロスカップリング Hiyama Cross Coupling

  8. クライゼン縮合 Claisen Condensation

  9. 山口マクロラクトン化 Yamaguchi Macrolactonizaion

  10. ビシュラー・メーラウ インドール合成 Bischler-Mohlau Indole Synthesis

  11. カルバメート系保護基 Carbamate Protection

  12. カニッツァロ反応 Cannizzaro Reaction

  13. クライゼン転位 Claisen Rearrangement

  14. ウォルフ転位 Wolff Rearrangement

  15. フィッシャー インドール合成 Fischer Indole Synthesis

  16. シュタウディンガー反応 Staudinger Reaction

スポンサー

ピックアップ記事

  1. グライコシンターゼ (Endo-M-N175Q) : Glycosynthase (Endo-M-N175Q)
  2. π⊥ back bonding; 逆供与でπ結合が強くなる?!
  3. 2006年度ノーベル化学賞-スタンフォード大コンバーク教授に授与
  4. 光化学と私たちの生活そして未来技術へ
  5. 液晶中での超分子重合 –電気と光で駆動する液晶材料の開発–
  6. 福山インドール合成 Fukuyama Indole Synthesis
  7. 可視光応答性光触媒を用いる高反応性アルキンの生成

注目情報

最新記事

令和7年度KISTEC教育講座 〜物質の付着はコントロールできる〜中間水を活かした材料・表面・デバイス設計

1 開講期間令和8年3月9日(月)、10日(火)2 コースのねらい、特色 本講座では、材…

リサイクル・アップサイクルが可能な植物由来の可分解性高分子の開発

第694回のスポットライトリサーチは、横浜国立大学大学院理工学府(跡部・信田研究室)卒業生の瀬古達矢…

第24回次世代を担う有機化学シンポジウム

「若手研究者が口頭発表する機会や自由闊達にディスカッションする場を増やし、若手の研究活動をエンカレッ…

粉末 X 線回折の基礎知識【実践·データ解釈編】

粉末 X 線回折 (powder x-ray diffraction; PXRD) は、固体粉末の試…

異方的成長による量子ニードルの合成を実現

第693回のスポットライトリサーチは、東京大学大学院理学系研究科(佃研究室)の髙野慎二郎 助教にお願…

PAGE TOP