2009年

  1. 金属カルベノイドを用いるシクロプロパン化 Cyclopropanation with Metal Carbenoid

    概要金属触媒存在下にジアゾ化合物は分解を受け、金属カルベノイド種が生成する。これはオレフィンと反応してシクロプロパンを与える。芳香環の二重結合とも反応する。この場合は、ジビニルシクロプロパン転位を経てシクロヘプタ…

  2. N-カルバモイル化-脱アルキル化 N-carbamoylation-dealkylation

    概要3級アミンにアシルハライドを作用させて、窒素原子から脱アルキル化を行う手法。…

  3. ゾムレ・ハウザー転位 Sommelet-Hauser Rearrangement

    窒素化合物→窒素化合物概要ベンジル置換4級アンモニウム塩を強塩基で処理すると、アンモニウムイ…

  4. ビギネリ反応 Biginelli Reaction

    概要三成分縮合反応(Three-Component Reaction)の一種であ…

  5. チチバビン反応 Chichibabin Reaction

    概要含ピリジン複素環化合物に金属アミドを作用させると、芳香族求核置換反応が起き、窒素隣接位にアミ…

  6. キャロル転位 Carroll Rearrangement

  7. ケック不斉アリル化 Keck Asymmetric Allylation

  8. ベロウソフ・ジャボチンスキー反応 Belousov-Zhabotinsky(BZ) Reaction

  9. フォルハルト・エルドマン環化 Volhard-Erdmann Cyclization

  10. [6π]光環化 [6π]Photocyclization

  11. アニオン重合 Anionic Polymerization

  12. ヤコブセン転位 Jacobsen Rearrangement

  13. シュミット グリコシル化反応 Schmidt Glycosylation

  14. マクコーマック反応 McCormack Reaction

  15. コンベス キノリン合成 Combes Quinoline Synthesis

  16. ニーメントウスキー キノリン/キナゾリン合成 Niementowski Quinoline/Quinazoline Synthesis

スポンサー

ピックアップ記事

  1. ジルコノセン触媒による第一級アミドとアミンのトランスアミド化反応
  2. 試験概要:甲種危険物取扱者
  3. そうだ、アルミニウムを丸裸にしてみようじゃないか
  4. GFPをも取り込む配位高分子
  5. 映画「分子の音色」A scientist and a musician
  6. 投票!2019年ノーベル化学賞は誰の手に!?
  7. ノーベル化学賞受賞者が講演 3月1日、徳島文理大学

注目情報

最新記事

7th Compound Challengeが開催されます!【エントリー〆切:2026年03月02日】 集え、”腕に覚えあり”の合成化学者!!

メルク株式会社より全世界の合成化学者と競い合うイベント、7th Compound Challenge…

乙卯研究所【急募】 有機合成化学分野(研究テーマは自由)の研究員募集

乙卯研究所とは乙卯研究所は、1915年の設立以来、広く薬学の研究を行うことを主要事業とし、その研…

大森 建 Ken OHMORI

大森 建(おおもり けん, 1969年 02月 12日–)は、日本の有機合成化学者。東京科学大学(I…

西川俊夫 Toshio NISHIKAWA

西川俊夫(にしかわ としお、1962年6月1日-)は、日本の有機化学者である。名古屋大学大学院生命農…

市川聡 Satoshi ICHIKAWA

市川 聡(Satoshi Ichikawa, 1971年9月28日-)は、日本の有機化学者・創薬化学…

PAGE TOP