2009年

  1. 金属カルベノイドを用いるシクロプロパン化 Cyclopropanation with Metal Carbenoid

    概要金属触媒存在下にジアゾ化合物は分解を受け、金属カルベノイド種が生成する。これはオレフィンと反応してシクロプロパンを与える。芳香環の二重結合とも反応する。この場合は、ジビニルシクロプロパン転位を経てシクロヘプタ…

  2. N-カルバモイル化-脱アルキル化 N-carbamoylation-dealkylation

    概要3級アミンにアシルハライドを作用させて、窒素原子から脱アルキル化を行う手法。…

  3. ゾムレ・ハウザー転位 Sommelet-Hauser Rearrangement

    窒素化合物→窒素化合物概要ベンジル置換4級アンモニウム塩を強塩基で処理すると、アンモニウムイ…

  4. ビギネリ反応 Biginelli Reaction

    概要三成分縮合反応(Three-Component Reaction)の一種であ…

  5. チチバビン反応 Chichibabin Reaction

    概要含ピリジン複素環化合物に金属アミドを作用させると、芳香族求核置換反応が起き、窒素隣接位にアミ…

  6. キャロル転位 Carroll Rearrangement

  7. ケック不斉アリル化 Keck Asymmetric Allylation

  8. ベロウソフ・ジャボチンスキー反応 Belousov-Zhabotinsky(BZ) Reaction

  9. フォルハルト・エルドマン環化 Volhard-Erdmann Cyclization

  10. [6π]光環化 [6π]Photocyclization

  11. アニオン重合 Anionic Polymerization

  12. ヤコブセン転位 Jacobsen Rearrangement

  13. シュミット グリコシル化反応 Schmidt Glycosylation

  14. マクコーマック反応 McCormack Reaction

  15. コンベス キノリン合成 Combes Quinoline Synthesis

  16. ニーメントウスキー キノリン/キナゾリン合成 Niementowski Quinoline/Quinazoline Synthesis

スポンサー

ピックアップ記事

  1. 有機触媒によるトリフルオロボレート塩の不斉共役付加
  2. ビニルモノマーの超精密合成法の開発:モノマー配列、分子量、立体構造の多重制御
  3. 基礎から学ぶ機器分析化学
  4. 「先端触媒構造反応リアルタイム計測ビームライン」が竣工
  5. 高選択的なアルカンC–H酸化触媒の開発
  6. ふにふにふわふわ☆マシュマロゲルがスゴい!?
  7. 脱酸素的フッ素化 Deoxofluorination

注目情報

最新記事

7th Compound Challengeが開催されます!【エントリー〆切:2026年03月02日】 集え、”腕に覚えあり”の合成化学者!!

メルク株式会社より全世界の合成化学者と競い合うイベント、7th Compound Challenge…

乙卯研究所【急募】 有機合成化学分野(研究テーマは自由)の研究員募集

乙卯研究所とは乙卯研究所は、1915年の設立以来、広く薬学の研究を行うことを主要事業とし、その研…

大森 建 Ken OHMORI

大森 建(おおもり けん, 1969年 02月 12日–)は、日本の有機合成化学者。東京科学大学(I…

西川俊夫 Toshio NISHIKAWA

西川俊夫(にしかわ としお、1962年6月1日-)は、日本の有機化学者である。名古屋大学大学院生命農…

市川聡 Satoshi ICHIKAWA

市川 聡(Satoshi Ichikawa, 1971年9月28日-)は、日本の有機化学者・創薬化学…

PAGE TOP