2009年
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金属カルベノイドを用いるシクロプロパン化 Cyclopropanation with Metal Carbenoid
概要金属触媒存在下にジアゾ化合物は分解を受け、金属カルベノイド種が生成する。これはオレフィンと反応してシクロプロパンを与える。芳香環の二重結合とも反応する。この場合は、ジビニルシクロプロパン転位を経てシクロヘプタ…
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N-カルバモイル化-脱アルキル化 N-carbamoylation-dealkylation
概要3級アミンにアシルハライドを作用させて、窒素原子から脱アルキル化を行う手法。…
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ゾムレ・ハウザー転位 Sommelet-Hauser Rearrangement
窒素化合物→窒素化合物概要ベンジル置換4級アンモニウム塩を強塩基で処理すると、アンモニウムイ…
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ビギネリ反応 Biginelli Reaction
概要三成分縮合反応(Three-Component Reaction)の一種であ…
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チチバビン反応 Chichibabin Reaction
概要含ピリジン複素環化合物に金属アミドを作用させると、芳香族求核置換反応が起き、窒素隣接位にアミ…
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キャロル転位 Carroll Rearrangement
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ケック不斉アリル化 Keck Asymmetric Allylation
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ベロウソフ・ジャボチンスキー反応 Belousov-Zhabotinsky(BZ) Reaction
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フォルハルト・エルドマン環化 Volhard-Erdmann Cyclization
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[6π]光環化 [6π]Photocyclization
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アニオン重合 Anionic Polymerization
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ヤコブセン転位 Jacobsen Rearrangement
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シュミット グリコシル化反応 Schmidt Glycosylation
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マクコーマック反応 McCormack Reaction
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コンベス キノリン合成 Combes Quinoline Synthesis
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ニーメントウスキー キノリン/キナゾリン合成 Niementowski Quinoline/Quinazoline Synthesis












