★鈴木-宮浦クロスカップリングから数年、カップリング反応は更に進化し、応用分野を拡大していた
★天然物、創薬、有機EL、CNT、ナノグラフェン、、、 新しい触媒と新しい可能性がここに
日時 2012年9月28日（金） 11:00～15:45会場 東京・品川区大井町 きゅりあん 5F 第3講習室会場地図受講料(税込) 47,250円 ( S&T会員受講料 44,800円 ) S&T会員登録について上記価格より：（同一法人に限ります）2名で参加の場合1名につき7,350円割引3名以上で参加の場合1名につき10,500円割引備考 ※資料・昼食付
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- 講師
第１部 脱レアメタルカップリング反応の最先端
（11:00～13:00）
立命館大学薬学部 教授 薬学博士 北 泰行 氏
【講師情報】
第２部 ～分子をつなげて価値を生むカップリング～
（13:45～15:45） C-Hカップリングと医農薬・ナノカーボン合成への展開
名古屋大学 大学院理学研究科 教授 博士（工学） 伊丹 健一郎 氏
- プログラム
第１部 脱レアメタルカップリング反応の最先端
ヨウ素はその原子価を容易に拡張し、オクテット則を超える原子価を形成することが知られており、これらの化合物は超原子価ヨウ素化合物と呼ばれる。 我々は30年位前から超原子価ヨウ素反応剤を、鉛、水銀、タリウムなどの毒性の大きい重金属酸化剤の代替として用いる研究に取り組んできたが、ヨウ素反応剤が、単に重金属酸化剤の代替ではなく、これらとは異なる特徴的な反応性を示すことを次々と明らかにし、これらを精密有機合成や複雑な天然物合成に応用してきた。
最近になって、我々は、希少金属[パラジウムやニッケルなど]を用いないで、ヨウ素反応剤によるクロスカップリング反応を発見し、目下その応用展開を計っている。 また、これらを触媒的に用いたり、不斉合成反応剤として用いうることも明らかにした。本講演では、ヨウ素反応剤を用いるカップリング反応を中心にして、その発見と有機エレクトロルミネッセンス（EL）、ディスコティック液晶、天然物ならびに創薬鍵化合物の合成研究への応用について紹介する。
１．クロスカップリング反応について
２．なぜヨウ素反応剤を用いたのか
３．グリーンサスティナブルなヨウ素反応剤
４．ヨウ素反応剤の不斉合成への応用
５．機能性分子（有機ＥＬやディスコティック液晶等）合成への応用
６．天然物合成、創薬科学への応用
□質疑応答・名刺交換□
第２部 ～分子をつなげて価値を生むカップリング～
C-Hカップリングと医農薬・ナノカーボン合成への展開
近年、分子をつなげるカップリング技術の進化が著しい。本講演では次世代型のカップリングとして大注目されている「C-Hカップリング」について概説する。このような新しいカップリングは医農薬や天然物などの生物活性分子群の迅速合成を可能にするとともにケミカルバイオロジー研究を加速する。また、構造が明確に定まったカーボンナノチューブやナノグラフェンのボトムアップ合成にもC-Hカップリングが威力を発揮する。今後C-Hカップリングは、分子合成を扱うあらゆる分野での必須ツールになるだろう。
１．C−Hカップリング
1.1 理想的な一段階カップリング
1.2 新触媒をどのようにして開発したか
２．医農薬・天然物の迅速合成
３．カーボンナノリング・ナノチューブのボトムアップ合成
４．新奇ナノグラフェンのボトムアップ合成
□質疑応答・名刺交換□
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