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スティーヴンス転位 Stevens Rearrangement
窒素化合物 → 窒素化合物概要窒素に隣接した炭素原子に電子求引基をもつ第4級アンモニウム塩を強塩基で処理すると、アンモニウムイリドを経て第3級アミンへの転位が起こる。硫黄(スルホニウム塩)でも類似の反応が起こりうる。 (さら…
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有機リチウム試薬 Organolithium Reagents
概要有機金属試薬の大まかな反応性は炭素-金属結合の分極度合いで決まり、炭素-リチ…
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フィッツィンガー キノリン合成 Pfitzinger Quinoline Synthesis
概要イサチンおよびカルボニル化合物を原料として塩基性条件下、キノリン誘導体を合成…
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ケーニッヒ・クノール グリコシド化反応 Koenigs-Knorr Glycosidation
概要グリコシルハライドを銀などのソフトルイス酸によって活性化し、グリコシド結合を形成する反応。し…
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MT-スルホン MT-Sulfone
概要基本的な考え方はジチアンを用いるケトン合成と同じであるが、後半の加水分解がジ…
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エルマンイミン Ellman’s Imine
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椎名マクロラクトン化 Shiina Macrolactonization
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ハートウィグ ヒドロアミノ化反応 Hartwig Hydroamination
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リード反応 Reed Reaction
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アンデルセン キラルスルホキシド合成 Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis
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バートリ インドール合成 Bartoli Indole Synthesis
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アルキンジッパー反応 Alkyne Zipper Reaciton
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ティシチェンコ反応 Tishchenko Reaction
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[2+2]光環化反応 [2+2] Photocyclization
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フェイスト・ベナリー フラン合成 Feist-Benary Furan Synthesis
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ジョンソン オレフィン合成 Johnson Olefination












