2009年 6月

  1. プリリツェフ エポキシ化 Prilezhaev Epoxidation

    概要過酸を用いてオレフィンをエポキシドに変換する反応。中でもm-クロロ過安息香酸(mCPBA)は、固体であること、および比較的爆発性に乏しいことを理由に、実験室レベルで多用される。ジメチルジオキシランなども同様の目的に用…

  2. シャープレス不斉ジヒドロキシル化 Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation (SharplessAD)

    概要・Sharplessらはcinchona alkaloid(キニジン、キニーネ)由来の不斉配…

  3. コーリー・フックス アルキン合成 Corey-Fuchs Alkyne Synthesis

    概要アルデヒドからの一炭素増炭(Homologation)によるアルキン合成法。1,1-…

  4. コーリー・バクシ・柴田還元 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction

    概要プロリンから容易に誘導されるキラルオキサザボロリジン触媒とボランを用いて、ケ…

  5. 向山酸化 Mukaiyama Oxidation

    アルコール→アルデヒド、ケトン概要Swern酸化は副反応も少なく実用性が高い一方で、低温無水…

  6. ウォール・チーグラー臭素化 Wohl-Ziegler Bromination

  7. 高井・内本オレフィン合成 Takai-Utimoto Olefination

  8. 『リンダウ・ノーベル賞受賞者会議』を知っていますか?

  9. PCC/PDC酸化 PCC/PDC Oxidation

  10. ウルマンカップリング Ullmann Coupling

  11. ジュリア・リスゴー オレフィン合成 Julia-Lythgoe Olefination

  12. ジョーンズ酸化 Jones Oxidation

  13. ボーチ還元的アミノ化反応 Borch Reductive Amination

  14. 向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction

  15. エステル、アミド、ニトリルの金属水素化物による部分還元 Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

  16. バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling

スポンサー

ピックアップ記事

  1. リッチー・サーポン Richmond Sarpong
  2. 画期的な糖尿病治療剤を開発
  3. 【6/26・27開催ウェビナー】バイオ分野の分析評価・試験~粒子径測定と吸入製剤試験の新技術~(三洋貿易株式会社)
  4. 複雑な化合物を効率よく生成 名大チーム開発
  5. アンモニアを用いた環境調和型2級アミド合成
  6. 水が決め手!構造が変わる超分子ケージ
  7. FM-AFMが実現!”溶ける”を原子レベルで直接観察

注目情報

最新記事

酸素は系内に入り込み続ける【プロセス化学者のつぶやき】

前回まで1. 設定温度と系内の実温度のお話2. 温度値をどう判断するか3. 反応操作をし…

アンモニウム構造によりラジカル種の発生位置を完全に制御!

第710回のスポットライトリサーチは、関西学院大学理工学研究科 村上研究室の榊原 陽太(さかきばら …

化学つれづれ草【ある研究者の回想】

概要物理化学者で量子機能材料を専門とする著者によるエッセイ集.化学者としての研究,教育,人生…

第60回有機反応若手の会

開催概要有機反応若手の会は、有機化学分野で研究を行う全国の大学院生を中心とした若手研究者が集い、…

ノーベル賞受賞者と語り合う5日間!「第18回HOPEミーティング」参加者募集!

申し込みはこちら概要主催:独立行政法人 日本学術振興会(JSPS)開催地:神奈川…

PAGE TOP