2009年 6月

  1. プリリツェフ エポキシ化 Prilezhaev Epoxidation

    概要過酸を用いてオレフィンをエポキシドに変換する反応。中でもm-クロロ過安息香酸(mCPBA)は、固体であること、および比較的爆発性に乏しいことを理由に、実験室レベルで多用される。ジメチルジオキシランなども同様の目的に用…

  2. シャープレス不斉ジヒドロキシル化 Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation (SharplessAD)

    概要・Sharplessらはcinchona alkaloid(キニジン、キニーネ)由来の不斉配…

  3. コーリー・フックス アルキン合成 Corey-Fuchs Alkyne Synthesis

    概要アルデヒドからの一炭素増炭(Homologation)によるアルキン合成法。1,1-…

  4. コーリー・バクシ・柴田還元 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction

    概要プロリンから容易に誘導されるキラルオキサザボロリジン触媒とボランを用いて、ケ…

  5. 向山酸化 Mukaiyama Oxidation

    アルコール→アルデヒド、ケトン概要Swern酸化は副反応も少なく実用性が高い一方で、低温無水…

  6. ウォール・チーグラー臭素化 Wohl-Ziegler Bromination

  7. 高井・内本オレフィン合成 Takai-Utimoto Olefination

  8. 『リンダウ・ノーベル賞受賞者会議』を知っていますか?

  9. PCC/PDC酸化 PCC/PDC Oxidation

  10. ウルマンカップリング Ullmann Coupling

  11. ジュリア・リスゴー オレフィン合成 Julia-Lythgoe Olefination

  12. ジョーンズ酸化 Jones Oxidation

  13. ボーチ還元的アミノ化反応 Borch Reductive Amination

  14. 向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction

  15. エステル、アミド、ニトリルの金属水素化物による部分還元 Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

  16. バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling

スポンサー

ピックアップ記事

  1. Micro Flow Reactor ~革新反応器の世界~ (入門編)
  2. α-トコフェロールの立体選択的合成
  3. 【6/26・27開催ウェビナー】バイオ分野の分析評価・試験~粒子径測定と吸入製剤試験の新技術~(三洋貿易株式会社)
  4. 遷移金属を用いない脂肪族C-H結合のホウ素化
  5. 1,2-/1,3-ジオールの保護 Protection of 1,2-/1,3-diol
  6. 第14回 有機合成「力」でケミカルバイオロジーへ斬り込む - Joe Sweeney教授
  7. 従来のペプチド合成法に替わるクリーンなペプチド合成法の確立を目指して―有機電解反応を利用したペプチド合成法の開発―

注目情報

最新記事

アクリルアミド類のanti-Michael型付加反応の開発ーPd触媒による反応中間体の安定性が鍵―

第622回のスポットライトリサーチは、東京理科大学大学院理学研究科(松田研究室)修士2年の茂呂 諒太…

エントロピーを表す記号はなぜSなのか

Tshozoです。エントロピーの後日談が8年経っても一向に進んでないのは私が熱力学に向いてないことの…

AI解析プラットフォーム Multi-Sigmaとは?

Multi-Sigmaは少ないデータからAIによる予測、要因分析、最適化まで解析可能なプラットフォー…

【11/20~22】第41回メディシナルケミストリーシンポジウム@京都

概要メディシナルケミストリーシンポジウムは、日本の創薬力の向上或いは関連研究分野…

有機電解合成のはなし ~アンモニア常温常圧合成のキー技術~

(出典:燃料アンモニアサプライチェーンの構築 | NEDO グリーンイノベーション基金)Ts…

PAGE TOP