2009年 6月

  1. デーヴィス酸化 Davis Oxidation

    概要エノラートアニオンを2-スルホニルオキサジリジン(N-sulfonyloxaziridines: Davis試薬)で処理することで、ケトンやエステルのα位を穏和な条件下に酸化することができる。カンファースルホン酸由来の光学活…

  2. アーント・アイシュタート合成 Arndt-Eistert Synthesis

    概要酸塩化物とジアゾメタンとの反応で生じるジアゾケトンのWolff転位は、特にA…

  3. 森田・ベイリス・ヒルマン反応 Morita-Baylis-Hillman Reaction

    概要アルデヒド/イミンと電子不足アルケンを用いる、求核触媒による炭素-炭素結合形…

  4. ピナコール転位 Pinacol Rearrangement

    概要vic-ジオール化合物(ピナコール)は強酸性条件に伏すと、脱水を伴った転位を…

  5. アルコールのアルカンへの還元 Reduction from Alcohol to Alkane

    概要アルコールをアルカンへと直接還元することは一般に困難である。ハロゲン…

  6. 化学のブレークスルー【有機化学編】

  7. マルチディスプレイを活用していますか?

  8. ニュースタッフ

  9. 三枝・伊藤 インドール合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

  10. ベンゾイン縮合反応 Benzoin Condensation

  11. 四酸化ルテニウム Ruthenium Tetroxide (RuO4)

  12. 2009年ノーベル賞受賞者会議:会議の一部始終をオンラインで

  13. ピナコールカップリング Pinacol Coupling

  14. 檜山クロスカップリング Hiyama Cross Coupling

  15. クライゼン縮合 Claisen Condensation

  16. 山口マクロラクトン化 Yamaguchi Macrolactonizaion

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  6. エレクトロクロミズム Electrochromism
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