odos 有機反応データベース

  1. MT-スルホン MT-Sulfone

    概要基本的な考え方はジチアンを用いるケトン合成と同じであるが、後半の加水分解がジチアンのそれに比べて容易というメリットがある。また、α位プロトンの酸性度が高く、BuLiのような強塩基を必要としない点でも優れている。…

  2. エルマンイミン Ellman’s Imine

    概要キラルtert-ブチルスルフィンアミドは性能の高い不斉補助基である。これとカ…

  3. 椎名マクロラクトン化 Shiina Macrolactonization

    概要2-メチル-6-ニトロ安息香酸無水物(MNBA; 椎名試薬)を用いれば、温和な条件下…

  4. ハートウィグ ヒドロアミノ化反応 Hartwig Hydroamination

    アルケン→窒素化合物概要スチレン誘導体もしくはジエン化合物に二級アミンを付加させる反応。アト…

  5. リード反応 Reed Reaction

    概要光照射条件下において炭化水素をスルホニルクロリドへと変換する反応。 …

  6. アンデルセン キラルスルホキシド合成 Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis

  7. バートリ インドール合成 Bartoli Indole Synthesis

  8. アルキンジッパー反応 Alkyne Zipper Reaciton

  9. ティシチェンコ反応 Tishchenko Reaction

  10. [2+2]光環化反応 [2+2] Photocyclization

  11. フェイスト・ベナリー フラン合成 Feist-Benary Furan Synthesis

  12. ジョンソン オレフィン合成 Johnson Olefination

  13. ブルック転位 Brook Rearrangement

  14. バルビエ・ウィーランド分解 Barbier-Wieland Degradation

  15. リッター反応 Ritter Reaction

  16. チャップマン転位 Chapman Rearrangement

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bergです。2026年のノーベル化学賞が「不斉有機合成における非線形効果および自己触媒作用の発見」…

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