2009年 7月

  1. パリック・デーリング酸化 Parikh-Doering Oxidation

    概要取り扱い容易な固体、SO3・PyをDMSOの活性化剤として用いる酸化反応。とりわけアリルアルコールおよび二級アルコールの酸化に有用である。 Swern酸化と異なり、室温で酸化を行うことができる。副反応のメチル…

  2. フィッツナー・モファット酸化 Pfitzner-Moffatt Oxidation

    概要DCC+ブレンステッド酸の組み合わせをDMSOの活性化法として用いる酸化反応…

  3. ハリース オゾン分解 Harries Ozonolysis

    概要アルケンをオゾンによって開裂させ、カルボニル化合物へと変換する方法。ジクロロメタン、…

  4. ライセルト反応 Reissert Reaction

    概要酸ハライド存在下、キノリンやイソキノリンにシアニド源を求核付加させる方法。三…

  5. ファヴォルスキー転位 Favorskii Rearrangement

    概要α-ハロケトンへのアルコキシド等の攻撃により、ケトンのα,α'位間の結合形成…

  6. ディークマン縮合 Dieckmann Condensation

  7. ニュースタッフ参加

  8. ベンジル酸転位 Benzilic Acid Rearrangement

  9. ネニチェスク インドール合成 Nenitzescu Indole Synthesis

  10. 均一系水素化 Homogeneous Hydrogenaton

  11. メーヤワイン・ポンドルフ・ヴァーレイ還元 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

  12. ピーターソンオレフィン化 Peterson Olefination

  13. 不均一系接触水素化 Heterogeneous Hydrogenation

  14. 脱酸素的フッ素化 Deoxofluorination

  15. ピニック(クラウス)酸化 Pinnick(Kraus) Oxidation

  16. カルボニル化を伴うクロスカップリング Carbonylative Cross Coupling

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  5. メラトニン melatonin
  6. オレフィンメタセシス Olefin Metathesis
  7. フリッチュ・ブッテンバーグ・ウィーチェル転位 Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement

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