2009年 8月

  1. マイヤー・シュスター転位/ループ転位 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

    概要第2級と第3級アルキニルアルコールは、酸で処理すると対応するビニルケトンを生成する(Meyer-Schuster転位)。特に末端エチニル基を有する第三級アルコールは、置換様式の異なるα,β-不飽和メチルケトンを与える(Rupe転位)…

  2. ピクテ・ガムス イソキノリン合成 Pictet-Gams Isoquinoline Synthesis

    概要Bischler-Napieralskiイソキノリン合成の変法。β-ヒドロキ…

  3. バートン トリフルオロメチル化 Burton Trifluoromethylation

    概要芳香環にトリフルオロメチル基を導入する手法。この反応剤(Burton試薬)は、DMF中でZn…

  4. クネーフェナーゲル ピリジン合成 Knoevenagel Pyridine Synthesis

    概要Hantzschジヒドロピリジン合成とほぼ同様であるが、窒素源にヒドロキシア…

  5. ペラミビル / Peramivir

     ペラミビルは米バイオクライストファーマ社(BioCryst Pharmaceuticals…

  6. 塩野義製薬、抗インフル治療薬を年内に申請

  7. 宮浦・石山ホウ素化反応 Miyaura-Ishiyama Borylation

  8. 求電子的フッ素化剤 Electrophilic Fluorination Reagent

  9. パーコウ反応 Perkow Reaction

  10. 永田試薬 Nagata Reagent

  11. 高知・フュルスナー クロスカップリング Kochi-Furstner Cross Coupling

  12. 1,3-双極子付加環化反応 1,3-Dipolar Cycloaddition

  13. エッシェンモーザー・クライゼン転位 Eschenmoser-Claisen Rearrangement

  14. コープ脱離 Cope Elimination

  15. 不斉ディールス・アルダー反応 Asymmetric Diels-Alder Reaction

  16. 酒石酸/Tartaric acid

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  7. リンだ!リンだ!ホスフィン触媒を用いたメチルアミノ化だ!

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