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藤多哲朗 Tetsuro Fujita

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藤多 哲朗(ふじた てつろう、1931年1月4日 – 2017年1月1日)は日本の薬学者・天然物化学者である。京都大学名誉教授。専門は天然物化学。[1]

経歴

1953年 京都大学医学部薬学科卒業
1958年 京都大学大学院薬学研究科博士課程修了(刈米達夫教授)
1959年 京都府立医科大学助手(能勢善嗣教授)
1963年 京都大学化学研究所助手(藤田榮一教授)
1965年 京都大学薬学博士
1967年 京都大学化学研究所助教授
1969年 米国バージニア大学化学科博士研究員(S. Morris Kupchan 教授)
1973年 徳島大学薬学部教授
1985年 京都大学薬学部教授
1994年 京都大学を定年退職
1994年 生産開発科学研究所学術顧問
1995年 摂南大学薬学部教授
2001年 生産開発科学研究所研究員(〜2011年)
2017年1月1日 死去(享年 85歳)

この間、京都大学評議員、日本生薬学会会長などを歴任。

受賞歴

2012年 第37回井上春成賞
2013年 日本薬学会創薬科学賞
2013年 第11回産学官連携功労者表彰 科学技術政策担当大臣賞
2017年 第63回大河内記念技術賞
2019年 第48回日本産業技術大賞内閣総理大臣賞

研究業績

  1. 延命草の薬用成分エンメインの単離構造決定と生合成機構の解明

延命草の薬用成分(苦味健胃薬)であるエンメインを単離し、化学構造を決定した[2]。

 

  1. 冬虫夏草に含まれる免疫抑制物質ミリオシンの単離構造決定とフィンゴリモド塩酸塩の開発

台糖と吉富製薬との共同で冬虫夏草から免疫抑制成分を探索する研究を実施し、ツクツクボウシダケ(Isaria sinclairii)の培養液から免疫抑制活性成分ミリオシン(Myriocin, ISP-I)を発見した[3]。

その後、構造展開によりフィンゴリモド塩酸塩(FTY720, 藤多(F)、台糖 (T)、吉富 (Y) )を開発した。フィンゴリモド塩酸塩は多発性硬化症の世界初の経口投与可能な治療薬として承認され、ジレニア®、イムセラ®として発売された(田辺三菱製薬、ノバルティス)。S1P1受容体機能的アンタゴニストであり、すでに利用されていた免疫抑制剤であるシクロスポリンやタクロリムスとは作用点が異なる[4,5]。

社会還元

寄附金をもとに名前を冠した施設や制度が設立された。

関連文献 

  1. (a) 藤多哲朗「生薬からの医薬品開発ものがたり―冬虫夏草からフィンゴリモドへ」京都大学大学院薬学研究科編『くすりをつくる研究者の仕事』化学同人(2017)ISBN 978-4-7598-1931-1 (b) 藤多哲朗・高須清誠「人とのつながりが結実して誕生した新薬-冬虫夏草を起源とする多発性硬化症治療薬フィンゴリモド」日本薬学会編『薬学研究』東京化学同人(2017)ISBN 978-4-8079-1722-8
  2. Fujita, E.; Fujita, T.; Shibuya, M. Chem. Commun. 1966, 297-297. DOI: https://doi.org/10.1039/C19660000297
  3. Fujita, T. et al. Antibiotics 1994, 47, 208−215. DOI: 10.7164/antibiotics.47.208
  4. Adachi, K.; Fujita, T. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, 5, 853–856. DOI: https://doi.org/10.1016/0960-894X(95)00127-F
  5. 千葉健治、「新規作用メカニズ厶に基づく多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩(FTY720)の創製」ファルマシア 2012, 48, 526-530. DOI: https://doi.org/10.14894/faruawpsj.48.6_526

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