スチュアート・シュライバー Stuart L. Schreiber

（写真：HHMI）

概要

スチュアート・Ｌ・シュライバー(Stuart L. Schreiber, 1956年2月6日-)は、アメリカの有機化学者である。ハーバード大学教授。「ケミカルバイオロジー」 という研究領域を提唱し、一大分野を築きあげる。ノーベル賞候補の呼び声も高い、世界を代表する化学者の一人。

経歴

ハーバード大学の学生としてR.B.Woodwardおよび岸義人に師事する。1980年にイェール大学にポストを得る。現在ハーバード大学教授。

1977 バージニア大学卒業
1981 ハーバード大学博士号取得 (R.B.Woodwardおよび岸義人教授)
1981 イェール大学助教
1984 イェール大学准教授
1986 イェール大学教授
1988 ハーバード大学教授

受賞歴

1989 ACS Award in Pure Chemistry
1994 ACS Award in Synthetic Organic Chemistry
1997 テトラへドロン賞
2000 ACS Award in Bioorganic Chemistry

研究

光環化反応を用いる立体選択的合成法開発が初期の研究テーマである。

その後、免疫抑制剤FK506(タクロリムス)の化学合成を達成した。シュライバーが同時代の合成研究者と一線を画していたのは、合成品を生体分子のプローブとして利用できると考えた点にあった。すなわち、FK506合成品を担持させたアフィニティカラムクロマトグラフィを作成、これを用いてFK506結合タンパクの単離に成功している。また、単離したタンパク質とラベル化FK506を結合させて結合様式を観測するなど、単なる化学合成研究にとどまらない展開が当時からの特徴である。

さらにシュライバーはスタンフォード大・クラブトリーらと共同で「Small-Molecule Dimerizer」を開発し、有機小分子が特定のシグナル過程を活性化できることを証明した。有機小分子がタンパク質など巨大分子のプローブ(probe:標識化合物)となり、それらの振る舞いをもコントロールしうることを実験的に証明した点は高く評価されており、ノーベル賞候補としての呼び声も高い。

シュライバーはこれら一連の研究に基づき、有機化学的手法と分子生物学的手法を組み合わせ、生命現象を分子レベルで理解しようとする、ケミカルバイオロジー(Chemical Biology)という研究領域を提唱する。現在では世界各国の研究者が参加する一大学際的研究領域となっている。

また近年では、コンビナトリアル的手法の探索領域を合理的に拡大しうるストラテジー、多様性指向型合成法(Diversity-Oriented Synthesis:DOS)を提唱^[2]し、本戦略に基づくライブラリ構築を進めている。DOSは共通中間体から基本骨格ベースの多様性を生み出す戦略であり、官能基ベースの多様性導入ではアプローチの難しい、革新性の高い医薬リード・バイオプローブ化合物も探索可能にしうる方法論として大きな注目を集めている。

コメント＆その他

関連論文

[1] a) J. Liu; J. D. Farmer; W. S. Lane; J. Friedman; I. Weissman; Stuart L. Schreiber, Cell 1991, 66, 807. b) S. L. Schreiber; G. Crabtree Harvey Society Lectures 1997, 89, 373.

[2] S. L. Schreiber Science 2000, 287, 1964.