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odos 有機反応データベース

  1. 向山酸化 Mukaiyama Oxidation

    アルコール→アルデヒド、ケトン概要Swern酸化は副反応も少なく実用性が高い一方で、低温無水条件が必要、有毒な一酸化炭素の生成、ジメチルスルフィド由来の悪臭などが懸念される。また、Dess-Martin試薬などに代表される高原子価ヨ…

  2. ウォール・チーグラー臭素化 Wohl-Ziegler Bromination

    概要ラジカル条件下、N-コハク酸イミド(NBS)による臭素化を行う手法。溶媒とし…

  3. 高井・内本オレフィン合成 Takai-Utimoto Olefination

    概要ハロホルム(CHX3)とCrCl2によって調製したgem-ジクロム試薬とアルデヒドを反応させ…

  4. PCC/PDC酸化 PCC/PDC Oxidation

    アルコール→アルデヒド、ケトン概要クロロクロム酸ピリジニウム(Pyridinium Chlo…

  5. ウルマンカップリング Ullmann Coupling

    概要 金属銅を用いるアリールハライド類の還元的カップリング。ビアリール化合物を得るための手…

  6. ジュリア・リスゴー オレフィン合成 Julia-Lythgoe Olefination

  7. ジョーンズ酸化 Jones Oxidation

  8. ボーチ還元的アミノ化反応 Borch Reductive Amination

  9. 向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction

  10. エステル、アミド、ニトリルの金属水素化物による部分還元 Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

  11. バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling

  12. ウォルフ・キシュナー還元 Wolff-Kishner Reduction

  13. クネーフェナーゲル縮合 Knoevenagel Condensation

  14. 玉尾・フレミング酸化 Tamao-Fleming Oxidation

  15. TEMPO酸化 TEMPO Oxidation

  16. 細見・櫻井アリル化反応 Hosomi-Sakurai Allylation

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