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odos 有機反応データベース

  1. ウォール・チーグラー臭素化 Wohl-Ziegler Bromination

    概要ラジカル条件下、N-コハク酸イミド(NBS)による臭素化を行う手法。溶媒としてはラジカル条件に強い四塩化炭素などが用いられる。臭素化は、末端よりは内部位で優先して起こる(ラジカル中間体の安定性を反映しているた…

  2. 高井・内本オレフィン合成 Takai-Utimoto Olefination

    概要ハロホルム(CHX3)とCrCl2によって調製したgem-ジクロム試薬とアルデヒドを反応させ…

  3. PCC/PDC酸化 PCC/PDC Oxidation

    アルコール→アルデヒド、ケトン概要クロロクロム酸ピリジニウム(Pyridinium Chlo…

  4. ウルマンカップリング Ullmann Coupling

    概要 金属銅を用いるアリールハライド類の還元的カップリング。ビアリール化合物を得るための手…

  5. ジュリア・リスゴー オレフィン合成 Julia-Lythgoe Olefination

    概要リチオスルホンの求核付加、引き続くアシル保護により生成するβ-アシルオキシスルホンを還元処理…

  6. ジョーンズ酸化 Jones Oxidation

  7. ボーチ還元的アミノ化反応 Borch Reductive Amination

  8. 向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction

  9. エステル、アミド、ニトリルの金属水素化物による部分還元 Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

  10. バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling

  11. ウォルフ・キシュナー還元 Wolff-Kishner Reduction

  12. クネーフェナーゲル縮合 Knoevenagel Condensation

  13. 玉尾・フレミング酸化 Tamao-Fleming Oxidation

  14. TEMPO酸化 TEMPO Oxidation

  15. 細見・櫻井アリル化反応 Hosomi-Sakurai Allylation

  16. バーチ還元 Birch Reduction

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