odos 有機反応データベース
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ウォール・チーグラー臭素化 Wohl-Ziegler Bromination
概要ラジカル条件下、N-コハク酸イミド(NBS)による臭素化を行う手法。溶媒としてはラジカル条件に強い四塩化炭素などが用いられる。臭素化は、末端よりは内部位で優先して起こる(ラジカル中間体の安定性を反映しているた…
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高井・内本オレフィン合成 Takai-Utimoto Olefination
概要ハロホルム(CHX3)とCrCl2によって調製したgem-ジクロム試薬とアルデヒドを反応させ…
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PCC/PDC酸化 PCC/PDC Oxidation
アルコール→アルデヒド、ケトン概要クロロクロム酸ピリジニウム(Pyridinium Chlo…
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ウルマンカップリング Ullmann Coupling
概要 金属銅を用いるアリールハライド類の還元的カップリング。ビアリール化合物を得るための手…
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ジュリア・リスゴー オレフィン合成 Julia-Lythgoe Olefination
概要リチオスルホンの求核付加、引き続くアシル保護により生成するβ-アシルオキシスルホンを還元処理…
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ジョーンズ酸化 Jones Oxidation
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ボーチ還元的アミノ化反応 Borch Reductive Amination
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向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction
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エステル、アミド、ニトリルの金属水素化物による部分還元 Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride
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バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling
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ウォルフ・キシュナー還元 Wolff-Kishner Reduction
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クネーフェナーゲル縮合 Knoevenagel Condensation
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玉尾・フレミング酸化 Tamao-Fleming Oxidation
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TEMPO酸化 TEMPO Oxidation
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細見・櫻井アリル化反応 Hosomi-Sakurai Allylation
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バーチ還元 Birch Reduction