odos 有機反応データベース

  1. コーリー・バクシ・柴田還元 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction

    概要プロリンから容易に誘導されるキラルオキサザボロリジン触媒とボランを用いて、ケトンの不斉還元を行う方法。環状、鎖状を問わず様々なケトンを高いエナンチオ選択性でアルコールに変換する。反応時間も短く実験手順も容易で…

  2. 向山酸化 Mukaiyama Oxidation

    アルコール→アルデヒド、ケトン概要Swern酸化は副反応も少なく実用性が高い一方で、低温無水…

  3. ウォール・チーグラー臭素化 Wohl-Ziegler Bromination

    概要ラジカル条件下、N-コハク酸イミド(NBS)による臭素化を行う手法。溶媒とし…

  4. 高井・内本オレフィン合成 Takai-Utimoto Olefination

    概要ハロホルム(CHX3)とCrCl2によって調製したgem-ジクロム試薬とアルデヒドを反応させ…

  5. PCC/PDC酸化 PCC/PDC Oxidation

    アルコール→アルデヒド、ケトン概要クロロクロム酸ピリジニウム(Pyridinium Chlo…

  6. ウルマンカップリング Ullmann Coupling

  7. ジュリア・リスゴー オレフィン合成 Julia-Lythgoe Olefination

  8. ジョーンズ酸化 Jones Oxidation

  9. ボーチ還元的アミノ化反応 Borch Reductive Amination

  10. 向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction

  11. エステル、アミド、ニトリルの金属水素化物による部分還元 Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

  12. バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling

  13. ウォルフ・キシュナー還元 Wolff-Kishner Reduction

  14. クネーフェナーゲル縮合 Knoevenagel Condensation

  15. 玉尾・フレミング酸化 Tamao-Fleming Oxidation

  16. TEMPO酸化 TEMPO Oxidation

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