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官能基化フェノールの位置特異的ふっ素化反応
Ritterらはトリフルオロメタンスルホン酸銀の存在下，Ｆ-TEDA-BF4を用いるアリールすず化合物のふっ素化反応を報告しています。アリールすず化合物は対応するフェノールから容易に得られます。そのため，このRitterらの方法はフェノール性水酸基をふっ素原子に変換する実用的な方法といえます。本方法を用いて，高官能基化された生物活性フェノールであるエストロン，キニーネ，トコフェロール，およびカンプトテシンのふっ素化を行っています。
T. Furuya, A. E. Strom, T. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 1662.
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