日本を含まない２８カ国の大規模臨床試験で、延命効果が確認されなかった肺がん治療薬イレッサ（一般名ゲフィチニブ）について、厚生労働省の検討会（座長・松本和則国際医療福祉大教授）は２０日の初会合で「現時点では使用を制限する必要はない」との見解をまとめた。
東洋人を対象にした結果解析では生存期間の改善が示唆されていることが主な理由。
東洋人を対象にした結果解析では生存期間の改善が示唆されていることが主な理由。
検討会では、イレッサ投与との関連が疑われる国内の死亡者は、昨年１２月２８日現在で５８８人に上ることが報告された。
こうした報告を基に検討会は、今回の解析結果を患者に説明し同意を得て使用することが重要とした上で、投与開始後４週間の入院や経験を積んだ医師の下での使用など、従来の安全対策の徹底を求めた。また、患者の遺伝子変異と効果、副作用の関連について研究を早急に進めるよう製造元のアストラゼネカに要求した。(引用：産経新聞)
分子標的薬のひとつであるイレッサ。多くの副作用も報告されているが、手遅れである状態から完全に癌が消えた例もあります。夢の薬はありません。このような副作用がひとつでもなくなるため多くの研究を望みます。
