概要
1,4-ジケトン(アルデヒド)から酸脱水縮合により、置換フランを合成する手法。パール・ノールフラン合成ともいう。
基本文献
- Knorr, L. Ber. 1884, 17, 2863.
- Paal, C. Ber. 1884, 17, 2756.
- Paal, C. Ber. 1885, 18, 367.
反応機構
参考：J. Org. Chem. 1995, 60, 301.
反応例
実験手順
実験のコツ・テクニック
参考文献
関連反応
- パール・クノール チオフェン合成 Paal-Knorr Thiophene Synthesis
- パール・クノール ピロール合成 Paal-Knorr Pyrrole Synthesis
- フォルハルト・エルドマン環化 Volhard-Erdmann Cyclization
- ヒンスバーグ チオフェン合成 Hinsberg Thiophene Synthesis
- ゲヴァルト チオフェン合成 Gewald Thiophene Synthesis
- フェイスト・ベナリー フラン合成 Feist-Bénary Furan Synthesis
- ピロティ・ロビンソン ピロール合成 Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis
関連書籍
外部リンク
- Paal-Knorr synthesis (Wikipedia)
- Paal-Knorr Furan Synthesis (organic-chemistry.org)
パール・クノール合成 – Wikipedia
The following two tabs change content below.
Hiro
最新記事 by Hiro (全て見る)
- 角田試薬 - 2009年12月3日
- ヘキサメチレンテトラミン - 2009年12月3日
- (R,R)-DIPAMP - 2009年12月3日
