上田 善弘（うえだ よしひろ）は日本の有機化学者である。京都大学化学研究所 物質創製化学研究系・助教。専門は有機合成化学・天然物化学・超分子化学。学術変革領域研究（B）「糖鎖ケミカルノックインが拓く膜動態制御」（略称：糖化学ノックイン）班員。第24回ケムステVシンポ「次世代有機触媒」講師。

経歴

2008年   京都大学薬学部総合薬学科 卒業
2010年   京都大学大学院薬学研究科 創薬科学専攻 修士課程修了
2010年   日本学術振興会特別研究員（DC1）
2012年   マックスプランク石炭研究所 訪問研究員（Alois Fürstner 教授）
2013年   京都大学大学院薬学研究科 創薬科学専攻 博士後期課程修了（川端猛夫 教授）
2013年   浦項工科大学 博士研究員（藤田誠 教授）
2013年   東京大学工学系研究科 特任研究員（藤田誠 教授）
2014年   京都大学化学研究所 特定助教（川端猛夫 教授）
2015年–現在  京都大学化学研究所 助教

受賞歴

2015年   京大化研奨励賞
2016年   日本薬学会 関西支部奨励賞
2019年   日本化学会 第99春季年会 優秀講演賞（学術）
2019年   内藤コンファレンス Poster Award for Excellence
2020年   日本薬学会 奨励賞
2021年   天然物化学談話会 奨励賞

研究業績

反応の「位置選択性」をキーワードに従来困難とされた分子変換や合成法の開発に取り組んできた^[1]。

① 非古典的逆合成解析に基づく糖関連天然物の短段階合成

糖関連物質の合成に不可欠とされる「水酸基の保護基」を極力使用しない合成法の開発を目指し、無保護糖を用いる位置選択的反応を基盤とした天然物の全合成を行った。アグリコン部位にも第一級水酸基を有する天然物 wallicoside に対し、有機分子触媒 1 を利用したアシル化はグルコピラノシド 4 位水酸基選択的に進行し、天然配糖体から標的天然物 multifidoside B へのワンポット変換を実現した^[2] 。また、α-グルコースの 5 つの水酸基を順次位置選択的に官能基化する方法論 (連続位置選択的官能基化) を開発し、数種のエラジタンニンの短段階全合成を達成した^[3,4,5]。

② ロジウム二核錯体触媒による位置選択的C-Hアミノ化反応の開発

強力なアミノ化活性を有するロジウムナイトレン錯体を活用し、配位性配向基を持たない基質の分子間位置選択的 C-H アミノ化の開発に取り組んだ。これまでに、アルコキシアレーンのパラ位 C(sp²)-H 結合やケイ素原子β位の第一級 C(sp³)-H結合等の、ロジウムナイトレン種に対して従来反応活性と捉えられてこなかった結合のアミノ化反応が、分子間で選択的に進行することを明らかにした^[6,7]。

関連文献

1. Ueda, Y. Chem. Pharm. Bull, 2021, 69, 931–944, DOI: 10.1248/cpb.c21-00425
2. Ueda, Y.; Furuta, T.; Kawabata, T. Angew. Chem. Int. Ed, 2015, 54, 11966–11970, DOI: 10.1002/anie.201504729
3. Takeuchi, H.; Mishiro, K.; Ueda, Y.; Fujimori, Y.; Furuta, T.; Kawabata, T. Angew. Chem. Int. Ed, 2015, 54, 6177–6180, DOI: 10.1002/anie.201500700
4. Takeuchi, H.; Fujimori, Y.; Ueda, Y.; Shibayama, H.; Nagaishi, M.; Yoshimura, T.; Saamori, T.; Tokitoh, N.; Furuta, T.; Kawabata, T. Org. Lett, 2020, 22, 4754–4759, DOI: 10.1021/acs.orglett.0c01549
5. Shibayama, H.; Ueda, Y.; Tanaka, T.; Kawabata, T. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 1428–1434, DOI: 10.1021/jacs.0c10714
6. Arai, K.; Ueda, Y.; Morisaki, K.; Furuta, T.; Sasamori, T.; Tokitoh, N.; Kawabata, T. Chem. Commun, 2018, 54, 2264–2267, DOI: 10.1039/C7CC09952E
7. Ninomiya, R.; Arai, K.; Chen, G.; Morisaki, K.; Kawabata, T.; Ueda, Y. Chem. Commun, 2020, 56, 5759–5762, DOI: 10.1039/D0CC00959H

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