アルコール , ハロゲン化合物→ エーテル
概要
フェノール・アルコール類とアリールハライドから、銅源存在下にてアリールエーテルを合成する手法。
適切な配位子を用いることで、銅を触媒量に減ずることも可能である。Buchwald-Hartwig反応に比べ、高価なパラジウムを使用する必要が無い点で優れている。
基本文献
- Ley, S. V.; Thomas, A. W. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 5400. doi:10.1002/anie.200300594
反応機構
反応例
触媒量の銅を用いるUllmannエーテル合成[1]：脂肪族アルコールも適用可能。
実験手順
実験のコツ・テクニック
参考文献
[1] Altman, R. A.; Shafir, A.; Choi, A.; Lichtor, P. A.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 2008, 73, 284. DOI: 10.1021/jo702024p
関連反応
- ゴールドバーグ アミノ化反応 Goldberg Amination
- チャン・ラム・エヴァンス カップリング Chan-Lam-Evans Coupling
- PCC/PDC酸化 PCC/PDC Oxidation
- バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling
- ウィリアムソンエーテル合成 Williamson ether synthesis
関連書籍
外部リンク
- Ether – Wikipedia
- Ullmann Reaction (organic-chemistry.org)
- Ullmann reaction – Wikipedia
- ウルマン反応 – Wikipedia
