概要
カルボニル化合物およびヒドラジンから形成されるジイミンを経由して、対称型ピロールへと導く方法。
基本文献
- Piloty, O. Chem. Ber. 1910, 43, 489. doi:10.1002/cber.19100430182
- Robinson, R.; Robinson, G. M. J. Chem. Soc. 1918, 43, 639. doi:10.1039/CT9181300639
反応機構
ジイミンの[3,3]シグマトロピー転位がキーステップ。Fischerインドール合成も参照。
反応例
実験手順
実験のコツ・テクニック
参考文献
関連反応
- クラウソン=カース ピロール合成 Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis
- パール・クノール フラン合成 Paal-Knorr Furan Synthesis
- クノール ピロール合成 Knorr Pyrrole Synthesis
- バートン・ザード ピロール合成 Barton-Zard Pyrrole Synthesis
- パール・クノール ピロール合成 Paal-Knorr Pyrrole Synthesis
- ヒンスバーグ チオフェン合成 Hinsberg Thiophene Synthesis
- ゲヴァルト チオフェン合成 Gewald Thiophene Synthesis
- ハンチュ ピロール合成 Hantzsch Pyrrole Synthesis
- フィッシャー インドール合成 Fischer Indole Synthesis
関連書籍
外部リンク
- Pyrrole (Wikipedia)
- Synthesis of Pyrrole (organic-chemistry.org)
