概要
エーテルは多くの条件に不活性であり、比較的丈夫な保護基として用いられる。
メチルエーテル(Me)、トリチルエーテル(Tr)などがよく用いられる。ほかにもベンジルエーテル(Bn)、p-メトキシベンジルエーテル(PMB)、シリルエーテル類がアルコールの保護目的には頻用される。
基本文献
反応機構
反応例
実験手順
実験のコツ・テクニック
参考文献
関連反応
- カルボン酸の保護 Protection of Carboxylic Acid
- 1,2-/1,3-ジオールの保護 Protection of 1,2-/1,3-diol
- カルボニル基の保護 Protection of Carbonyl Group
- アシル系保護基 Acyl Protective Group
- アセタール系保護基 Acetal Protective Group
- スルホン系保護基 Sulfonyl Protective Group
- カルバメート系保護基 Carbamate Protection
- p-メトキシベンジル保護基 p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group
- ベンジル保護基 Benzyl (Bn) Protective Group
- シリル系保護基 Silyl Protective Group
関連書籍
外部リンク
- 保護基(有機って面白いよね！！)
- 保護基 (Wikipedia日本)
- Protecting Group(Wikipedia）
- Protecting Group
- Stability of Protecting Group: Hydroxyl (organic-chemistry.org)
- Protecting Group
