概要
パラジウム触媒を用いる、チオエステルと有機亜鉛試薬間のクロスカップリング反応。アルデヒドなどの高反応性官能基も冒すことなく反応は進行する。
基本文献
- Tokuyama, H.; Yokoshima, S.; Yamashita, T.; Fukuyama, T. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3189. doi:10.1016/S0040-4039(98)00456-0
- Fukuyama, T.; Tokuyama, H. Aldrichimica Acta 2004, 37, 85. [PDF]
開発の歴史
福山透（現・名古屋大大教授）によって1998年に初めて報告された。
福山透
反応機構
反応例
Phomoidride Bの合成[1]
実験手順
実験のコツ・テクニック
参考文献
[1] Hayashi, Y.; Itoh, T.; Fukuyama, T. Org. Lett.2003, 5, 2235. DOI: 10.1021/ol034471c
関連反応
- リーベスカインド・スローグル クロスカップリング Liebeskind-Srogl Cross Coupling
- 触媒的C-H活性化反応 Catalytic C-H activation
- ワインレブケトン合成 Weinreb ketone synthesis
- 辻・トロスト反応 Tsuji-Trost Reaction
- カルボニル化を伴うクロスカップリング Carbonylative Cross Coupling
- 檜山クロスカップリング Hiyama Cross Coupling
- 熊田・玉尾・コリューカップリング Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling
- 福山還元反応 Fukuyama Reduction
- バックワルド・ハートウィグ クロスカップリング Buchwald-Hartwig Cross Coupling
- 根岸クロスカップリング Negishi Cross Coupling
- 右田・小杉・スティル クロスカップリング Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling
- 溝呂木・ヘック反応 Mizoroki-Heck Reaction
- 薗頭・萩原クロスカップリング Sonogashira-Hagihara Cross Coupling
- 鈴木・宮浦クロスカップリング Suzuki-Miyaura Cross Coupling
関連書籍
関連リンク
- 天然物合成化学教室(福山透研究室)
- 福山透 (Wikipedia日本)
- 福山カップリング – Wikipedia
- Fukuyama Coupling – Wikipedia
- Fukuyama coupling (organic-chemistry.org)
The following two tabs change content below.
cosine
博士(薬学)。Chem-Station副代表。現在国立大学教員として勤務中。専門は有機合成化学、主に触媒開発研究。
関心ある学問領域は三つ。すなわち、世界を創造する化学、世界を拡張させる情報科学、世界を世界たらしめる認知科学。
素晴らしければ何でも良い。どうでも良いことは心底どうでも良い。興味・趣味は様々だが、そのほとんどがメジャー地位を獲得してなさそうなのは仕様。
最新記事 by cosine (全て見る)
- 2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル保護基 Troc Protecting Group - 2018年7月18日
- 二重可変領域抗体 Dual Variable Domain Immunoglobulin - 2018年7月18日
- ウィリアム・ロウシュ William R. Roush - 2018年7月11日
