概要
アンスラニル酸とケトンを用いる置換キノリン合成。ケトンの代わりにアミドを用いると置換キナゾリンが合成できる。
基本文献
- Niementowski, S. v. Ber. 1894, 27, 1394.
- Niementowski, S. v. J. Prakt. Chem. 1895, 51, 564.
- Manske, R. H. Chem. Rev. 1942, 30, 113. DOI: 10.1021/cr60095a006
- Hisano, T. Org. Prep. Proced. Int. 1973, 5, 145
- Cuny, E.; Lichtenthaler, F. W.; Moser, A. Tetrahedron Lett. 1980, 21, 3029. doi:10.1016/S0040-4039(00)77398-9
反応機構
反応例
実験手順
実験のコツ・テクニック
参考文献
関連反応
- ポヴァロフ反応 Povarov Reaction
- カンプス キノリン合成 Camps Quinoline Synthesis
- ポメランツ・フリッチュ イソキノリン合成 Pomeranz-Fritsch Isoquinoline Synthesis
- コンラッド・リンパック キノリン合成 Conrad-Limpach Quinoline Synthesis
- コンベス キノリン合成 Combes Quinoline Synthesis
- ビシュラー・ナピエラルスキー イソキノリン合成 Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis
- フィッツィンガー キノリン合成 Pfitzinger Quinoline Synthesis
- スクラウプ キノリン合成 Skraup Quinoline Synthesis
- クノール キノリン合成 Knorr Quinoline Synthesis
- フリードレンダー キノリン合成 Friedländer Quinoline Synthesis
- ピクテ・ガムス イソキノリン合成 Pictet-Gams Isoquinoline Synthesis
- デーブナー・フォン＝ミラー キノリン合成 Doebner-von Miller quinoline synthesis
- ピクテ・スペングラー反応 Pictet-Spengler Reaction
関連書籍
